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A critical evaluation of proxy methods used to estimate the acidity of atmospheric particles

2015· article· en· 402 citations· W2021872914 sur OpenAlex· 10.5194/acp-15-2775-2015

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,055
Tête enseignante GPT0,358
Écart entre enseignants
0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Abstract. Given significant challenges with available measurements of aerosol acidity, proxy methods are frequently used to estimate the acidity of atmospheric particles. In this study, four of the most common aerosol acidity proxies are evaluated and compared: (1) the ion balance method, (2) the molar ratio method, (3) thermodynamic equilibrium models, and (4) the phase partitioning of ammonia. All methods are evaluated against predictions of thermodynamic models and against direct observations of aerosol–gas equilibrium partitioning acquired in Mexico City during the Megacity Initiative: Local and Global Research Objectives (MILAGRO) study. The ion balance and molar ratio methods assume that any deficit in inorganic cations relative to anions is due to the presence of H+ and that a higher H+ loading and lower cation / anion ratio both correspond to increasingly acidic particles (i.e., lower pH). Based on the MILAGRO measurements, no correlation is observed between H+ levels inferred with the ion balance and aerosol pH predicted by the thermodynamic models and NH3–NH4+ partitioning. Similarly, no relationship is observed between the cation / anion molar ratio and predicted aerosol pH. Using only measured aerosol chemical composition as inputs without any constraint for the gas phase, the E-AIM (Extended Aerosol Inorganics Model) and ISORROPIA-II thermodynamic equilibrium models tend to predict aerosol pH levels that are inconsistent with the observed NH3–NH4+ partitioning. The modeled pH values from both E-AIM and ISORROPIA-II run with gas + aerosol inputs agreed well with the aerosol pH predicted by the phase partitioning of ammonia. It appears that (1) thermodynamic models constrained by gas + aerosol measurements and (2) the phase partitioning of ammonia provide the best available predictions of aerosol pH. Furthermore, neither the ion balance nor the molar ratio can be used as surrogates for aerosol pH, and previously published studies with conclusions based on such acidity proxies may need to be reevaluated. Given the significance of acidity for chemical processes in the atmosphere, the implications of this study are important and far reaching.

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La notice

Revue
Atmospheric chemistry and physics
Thématique
Atmospheric chemistry and aerosols
Domaine
Earth and Planetary Sciences
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
University of TorontoColorado State UniversityGeorgia Institute of TechnologyLawrence Berkeley National LaboratoryNational Science Foundation
Mots-clés
AerosolChemistryMolar ratioAmmonia
Résumé présent dans OpenAlex
oui