Turkish experience in rheumatoid arthritis patients with clinical apparent amyloid deposition
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: We evaluated the frequency of clinical apparent amyloid deposition, clinical features and outcome in our rheumatoid arthritis (RA) patients. METHODS: Medical records of 1415 RA patients were examined. During routine follow-up, RA patients with proteinuria on urinalysis, underwent rectal biopsy. RESULTS: Eleven patients (0.78%) were diagnosed with clinical apparent amyloid deposition. While the mean annual incidence of AA amyloidosis between 2001 and 2005 was 0.2%, it was 0.13% between 2006 and 2011. At initial presentation, three RA-related AA amyloidosis patients had nephrotic-range proteinuria and renal insufficiency, four had only nephrotic-range proteinuria, three had non-nephrotic-range proteinuria, and one had non-nephrotic-range proteinuria and renal insufficiency. The mean age in RA patients with AA amyloidosis was 60.8 years and disease duration was 12 years. Ten of 11 cases had positive rheumatoid factor. Two RA patients with AA amyloidosis who had been diagnosed in the pre-anti-TNF era died. Of the rest nine patients with AA amyloidosis, eight were administered anti-TNF therapy and one was given rituximab. In four patients, anti-TNF therapy led to disappearance of clinical features, decrement in proteinuria and resulted in improvement of or at least stabilization of renal functions. One patient using anti-TNF therapy died because of tuberculosis. One patient discontinued anti-TNF therapy and developed end-stage renal disease. Two patients have been started to be given anti-TNF therapy recently. In one patient who was given rituximab, there was regression of proteinuria and improvement in renal functions. CONCLUSIONS: We diagnosed a 0.78% frequency of AA amyloidosis in RA. It seems that - other than the risks of infection, tuberculosis - anti-TNF drugs seem to be effective on RA disease activity and also have renoprotective effects in RA patients with AA amyloidosis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».