Lewy Body Variant of Alzheimer's Disease: Selective Neocortical Loss of t-SNARE Proteins and Loss of MAP2 and α-Synuclein in Medial Temporal Lobe
Notice bibliographique
Résumé
Lewy bodies (LBs) appear in the brains of nondemented individuals and also occur in a range of neurodegenerative disorders, such as dementia with Lewy bodies (DLB) and Parkinson's disease. A number of people with a definite diagnosis of Alzheimer's disease (AD) also exhibit these intraneuronal inclusions in allo- and/or neocortical areas. The latter, referred to as Lewy body variant of AD (LBV), bears a clinical resemblance to AD in terms of age at onset, duration of illness, cognitive impairment, and illness severity. Since the presence of LBs is accompanied by neuronal cytoskeleton changes, it is possible that the latter may influence neuronal connectivity via alterations to the synaptic network. To address this, we examined the expression of synaptic proteins (synaptophysin, syntaxin, SNAP-25, and alpha-synuclein) and two cytoskeletal proteins (tau and MAP2) in the brain tissue of subjects enrolled in a population-based autopsy study (n = 47). They were divided into groups with no memory problems (control group, n = 15), LBV (n = 5), AD devoid of LBs (n = 17), cerebrovascular dementia (n = 3), and mixed dementia (n = 7). The LBV and AD groups had a similar degree of cognitive impairment and neuropathological staging in terms of Braak staging and CERAD score. In comparison with the control group and the dementia groups without LBs, the LBV group had significantly lower levels of syntaxin and SNAP-25 (23%) in the neocortex, and depletion of MAP2 (64%), SNAP-25 (34%), and alpha-synuclein (44%) proteins in the medial temporal lobes. These findings suggest that the t-SNARE complex deficit present in LBV may be associated with the presence of LB-related pathology and may explain the more profound cholinergic loss seen in these patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».