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Enregistrement W2023599741 · doi:10.1371/journal.pone.0052374

RAD51 and Breast Cancer Susceptibility: No Evidence for Rare Variant Association in the Breast Cancer Family Registry Study

2012· article· en· W2023599741 sur OpenAlexafffund
Florence Le Calvez‐Kelm, Javier Oliver, Francesca Damiola, Nathalie Forey, Nivonirina Robinot, Geoffroy Durand, Catherine Voegele, Maxime Vallée, Graham Byrnes, Breast Cancer Family Registry, John L. Hopper, Melissa C. Southey, Irene L. Andrulis, Esther M. John, Sean V. Tavtigian, Fabienne Lesueur

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthUniversity of MelbourneNational Cancer InstituteCancer Care Ontario
Mots-clésCHEK2PALB2Breast cancerGeneticsGermline mutationBiologyGermlineBRCA2 ProteinPopulationDNA repairCancerMutationMedicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Although inherited breast cancer has been associated with germline mutations in genes that are functionally involved in the DNA homologous recombination repair (HRR) pathway, including BRCA1, BRCA2, TP53, ATM, BRIP1, CHEK2 and PALB2, about 70% of breast cancer heritability remains unexplained. Because of their critical functions in maintaining genome integrity and already well-established associations with breast cancer susceptibility, it is likely that additional genes involved in the HRR pathway harbor sequence variants associated with increased risk of breast cancer. RAD51 plays a central biological function in DNA repair and despite the fact that rare, likely dysfunctional variants in three of its five paralogs, RAD51C, RAD51D, and XRCC2, have been associated with breast and/or ovarian cancer risk, no population-based case-control mutation screening data are available for the RAD51 gene. We thus postulated that RAD51 could harbor rare germline mutations that confer increased risk of breast cancer. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We screened the coding exons and proximal splice junction regions of the gene for germline sequence variation in 1,330 early-onset breast cancer cases and 1,123 controls from the Breast Cancer Family Registry, using the same population-based sampling and analytical strategy that we developed for assessment of rare sequence variants in ATM and CHEK2. In total, 12 distinct very rare or private variants were characterized in RAD51, with 10 cases (0.75%) and 9 controls (0.80%) carrying such a variant. Variants were either likely neutral missense substitutions (3), silent substitutions (4) or non-coding substitutions (5) that were predicted to have little effect on efficiency of the splicing machinery. CONCLUSION: Altogether, our data suggest that RAD51 tolerates so little dysfunctional sequence variation that rare variants in the gene contribute little, if anything, to breast cancer susceptibility.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,023

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,058
Tête enseignante GPT0,312
Écart entre enseignants0,254 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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