Glucagon-like peptide 2: an update
Notice bibliographique
Résumé
Purpose of review Glucagon-like peptide 2 (GLP-2) is a 33-amino acid peptide secreted in a nutrient-dependent manner from gut enteroendocrine cells. The proliferative and antiapoptotic actions of GLP-2 lead to expansion of the mucosal surface area and enhanced capacity for nutrient absorption in multiple models of experimental intestinal injury. These findings have raised the possibility that GLP-2 administration may produce therapeutic benefit in humans with intestinal insufficiency. Recent findings The actions of GLP-2 appear restricted to the gastrointestinal tract, central nervous system, and skeleton. GLP-2 exerts its effects through a G-protein-coupled receptor expressed in enteric neurons or enteroendocrine cells, suggesting that many of its actions are likely indirect through as yet unidentified secondary mediators. Exogenous administration of GLP-2 to mice, rats, or pigs reduces morbidity associated with intestinal damage and improves the structure and function of the intestinal mucosa. GLP-2 also exerts anabolic actions in bone via prevention of resorption. GLP-2 may also act in the brain to enhance neuronal survival via direct antiapoptotic actions. The cytoprotective and proliferative actions of GLP-2 highlight the need for further information on the efficacy and safety of long-term administration of GLP-2 in human subjects. Summary The available evidence suggests that GLP-2 upregulates pathways promoting restoration of intestinal barrier and absorptive function, leading to reduced bacterial translocation, improved nutrient uptake, and enhanced energy absorption. Degradation-resistant GLP-2 analogues are currently being tested in human clinical trials of subjects with inflammatory bowel disease and short bowel syndrome. Hence, GLP-2 may ultimately be used as a therapeutic agent for the treatment of metabolic disorders characterized by insufficient nutrient absorption.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».