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Enregistrement W2024504353 · doi:10.1021/jp021096h

Substituent Effects in Molecular Electronic Relaxation Dynamics via Time-Resolved Photoelectron Spectroscopy:  ππ* States in Benzenes

2002· article· en· W2024504353 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Physical Chemistry A · 2002
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiquePhotochemistry and Electron Transfer Studies
Établissements canadiensSteacie Institute for Molecular Sciences
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaNational Science CouncilAcademia SinicaDeutsche Forschungsgemeinschaft
Mots-clésChemistryPhenylacetyleneSubstituentPhotochemistryPhotoemission spectroscopyRelaxation (psychology)IndeneX-ray photoelectron spectroscopyComputational chemistryNuclear magnetic resonanceOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We study the applicability of femtosecond time-resolved photoelectron spectroscopy to the study of substituent effects in molecular electronic relaxation dynamics using a series of monosubstituted benzenes as model compounds. Three basic types of electronic substituents were used: C C (styrene), C O (benzaldehyde), and C⋮C (phenylacetylene). In addition, the effects of the rigidity and vibrational density of states of the substituent were investigated via both methyl (α-methylstyrene, acetophenone) and alkyl ring (indene) substitution. Femtosecond excitation to the second ππ* state leads, upon time-delayed ionization, to two distinct photoelectron bands having different decay constants. Variation of the ionization laser frequency had no effect on the photoelectron band shapes or lifetimes, indicating that autoionization from super-excited states played no discernible role. From assignment of the energy-resolved photoelectron spectra, a fast decaying component was attributed to electronic relaxation of the second ππ* state, a slower decaying component to the first ππ* state. Very fast electronic relaxation constants (<100 fs) for the second ππ* states were observed for all molecules studied and are explained by relaxation to the first ππ* via a conical intersection near the planar minimum. Although a “floppy” methyl substitution (α-methylstyrene, acetophenone) leads as expected to even faster second ππ* decay rates, a rigid ring substitution (indene) has no discernible effect. The much slower electronic relaxation constants of the first ππ* states for styrene and phenylacetylene are very similar to those of benzene in its first ππ* state, at the same amount of vibrational energy. By contrast, the lifetime of the first ππ* state of indene was much longer, attributed to its rigid structure. The second ππ* state of benzaldehyde has a short lifetime, similar to the other derivatives. However, the relaxation of its first ππ* state is orders of magnitude faster than that of the non-carbonyl compounds, due to the well-known presence of a lower lying nπ* state. Methylation (acetophenone) leads to still faster first ππ* state relaxation rates. These results fit very well with the current understanding of aromatic photophysics, demonstrating that time-resolved photoelectron spectroscopy provides for a facile, accurate and direct means of studying electronic relaxation dynamics in a wide range of molecular systems.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,045
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,003
Tête enseignante GPT0,207
Écart entre enseignants0,204 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle