Sensitive detection of human cytomegalovirus in tumors and peripheral blood of patients diagnosed with glioblastoma
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,284 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Human cytomegalovirus (HCMV) has been described to be associated with several human malignancies, though the frequency of detection remains controversial. It is unclear whether HCMV plays an active role in malignant tumor progression or becomes reactivated under pathologic conditions that result in chronic inflammation or immunosuppression. In this study, we report on the investigation of detecting HCMV in the tumors and peripheral blood of patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme (GBM). Using immunohistochemistry, in situ hybridization, and polymerase chain reaction amplification of viral DNA, the detection of HCMV was investigated in tumor and blood specimens from patients with GBM as well as in the peripheral blood of normal volunteers and patients undergoing craniotomy for diagnoses other than GBM. We found that a high percentage (>90%) of GBM tumors, not surrounding normal brain, are associated with HCMV nucleic acids and proteins. Furthermore, a significant proportion of patients (80%) with newly diagnosed GBM have detectable HCMV DNA in their peripheral blood, while sero-positive normal donors and other surgical patients did not exhibit detectable virus, suggesting either a systemic reactivation of HCMV within patients with GBM or shedding of viral DNA from infected tumor cells into the periphery. These results confirm the association of HCMV with malignant gliomas and demonstrate that subclinical HCMV viremia (presence of viral DNA in blood without clinical symptoms of infection) is a previously unrecognized disease spectrum in patients with GBM.
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La notice
- Revue
- Neuro-Oncology
- Thématique
- Cytomegalovirus and herpesvirus research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institutes of HealthNational Cancer InstituteUniversity of Manitoba
- Mots-clés
- Human cytomegalovirusImmunosuppressionMedicinePathologyPolymerase chain reactionViremiaSubclinical infectionIn situ hybridizationCytomegalovirusImmunologyImmunohistochemistryVirusHerpesviridaeViral diseaseBiologyGeneGene expression
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui