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Enregistrement W2024617075 · doi:10.1074/jbc.m113.469981

Dissection of the ATPase Active Site of P1 ParA Reveals Multiple Active Forms Essential for Plasmid Partition

2013· article· en· W2024617075 sur OpenAlexafffund
Anthony G. Vecchiarelli, James C. Havey, Lori L. Ing, Erin O. Y. Wong, William G. Waples, Barbara E. Funnell

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Chemistry · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBacterial Genetics and Biotechnology
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésPlasmidRepressorWalker motifsBiologyATPaseMutantDNABiochemistryGeneCell biologyMolecular biologyATP hydrolysisEnzymeGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The segregation, or partition, of bacterial plasmids is driven by the action of plasmid-encoded partition ATPases, which work to position plasmids inside the cell. The most common type of partition ATPase, generally called ParA, is represented by the P1 plasmid ParA protein. ParA interacts with P1 ParB (the site-specific DNA binding protein that recognizes the parS partition site), and interacts with the bacterial chromosome via an ATP-dependent nonspecific DNA binding activity. ParA also regulates expression of the par genes by acting as a transcriptional repressor. ParA requires ATP for multiple steps and in different ways during the partition process. Here, we analyze the properties of mutations in P1 ParA that are altered in a key lysine in the Walker A motif of the ATP binding site. Four different residues at this position (Lys, Glu, Gln, Arg) result in four different phenotypes in vivo . We focus particularly on the arginine substitution (K122R) because it results in a worse-than-null and dominant-negative phenotype called ParPD. We show that ParAK122R binds and hydrolyzes ATP, although the latter activity is reduced compared with wild-type. ParAK122R interacts with ParB, but the consequences of the interaction are damaged. The ability of ParB to stimulate the ATPase activity of ParA in vitro and its repressor activity in vivo is defective. The K122R mutation specifically damages the disassembly of ParA-ParB-DNA partition complexes, which we believe explains the ParPD phenotype in vivo . Background: The ParA partition ATPase drives the dynamic positioning of plasmids in bacteria. Results: Different mutations in a critical lysine of the P1 ParA ATP binding site block different steps in partition. Conclusion: ATP induces multiple transitions in ParA that are necessary for partition. Significance: ParA-like proteins, which transport plasmids and other macromolecular cargo, likely use ATP in similar ways to promote localization.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,319

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,231 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations30
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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