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Single-Cell Mass Cytometry of Differential Immune and Drug Responses Across a Human Hematopoietic Continuum

2011· article· en· 2 359 citations· W2024626836 sur OpenAlex· 10.1126/science.1198704

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,258
Écart entre enseignants
0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Flow cytometry is an essential tool for dissecting the functional complexity of hematopoiesis. We used single-cell "mass cytometry" to examine healthy human bone marrow, measuring 34 parameters simultaneously in single cells (binding of 31 antibodies, viability, DNA content, and relative cell size). The signaling behavior of cell subsets spanning a defined hematopoietic hierarchy was monitored with 18 simultaneous markers of functional signaling states perturbed by a set of ex vivo stimuli and inhibitors. The data set allowed for an algorithmically driven assembly of related cell types defined by surface antigen expression, providing a superimposable map of cell signaling responses in combination with drug inhibition. Visualized in this manner, the analysis revealed previously unappreciated instances of both precise signaling responses that were bounded within conventionally defined cell subsets and more continuous phosphorylation responses that crossed cell population boundaries in unexpected manners yet tracked closely with cellular phenotype. Collectively, such single-cell analyses provide system-wide views of immune signaling in healthy human hematopoiesis, against which drug action and disease can be compared for mechanistic studies and pharmacologic intervention.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
Science
Thématique
Single-cell and spatial transcriptomics
Domaine
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens
Integrity Testing Laboratory (Canada)University of Toronto
Organismes subventionnaires
U.S. National Library of MedicineNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Eye InstituteNational Institutes of HealthNational Cancer InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteU.S. Public Health Service
Mots-clés
Mass cytometryImmune systemHaematopoiesisFlow cytometryHematopoietic cellImmunologyBiologyCytometryCell biologyDrugComputational biologyStem cellPharmacologyGeneticsPhenotype
Résumé présent dans OpenAlex
oui