Outcomes of a Pilot Water Protocol Project in a Rehabilitation Setting
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
There is considerable clinical interest in the risks and benefits of offering oral water intake, in the form of water protocols, to patients with thin-liquid dysphagia. We describe the design and implementation of a water protocol for patients in a rehabilitation setting with videofluoroscopically confirmed thin-liquid aspiration. The GF Strong Water Protocol (GFSWP) is an interdisciplinary initiative, with roles and accountabilities specified for different members of the interprofessional health-care team. Rules of the water protocol specify mode of water access (independent, supervised), the implementation of any safe swallowing strategies recommended on the basis of the patient's videofluoroscopy, and procedures for evaluating and addressing oral care needs. Trial implementation of the water protocol in 15 participants showed that they remained free of adverse events, including pneumonia, over the course of an initial 14-day trial and continuing until discharge from the facility (range = 13-108 days). Seven participants were randomly assigned to a 14-day control phase in which they received standard care (without water access). Fluid intake measures taken after the oral water intake phase were increased (mean = 1,845 cc; 95% confidence interval: 1,520-2,169 cc) compared to those in the control phase (mean = 1,474 cc; 95% CI: 1,113-1,836 cc), with oral water intake measures comprising, on average, 563 cc (range = 238-888 cc) of the total post water trial fluid intake values. Fluid intake increased at least 10% of the calculated fluid requirements in 11/15 participants who received oral water access. These participants reported favorable quality-of-life outcomes, measured using the Swal-QOL. These findings support the implementation of the GFSWP, including its exclusion criteria, rules, and plans of care, for rehabilitation patients who aspirate thin liquids.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle