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Enregistrement W2026012474 · doi:10.1186/1471-2105-8-431

Comparative evaluation of gene-set analysis methods

2007· article· en· W2026012474 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueBMC Bioinformatics · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGene expression and cancer classification
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchFondation pour la Recherche Médicale
Mots-clésPermutation (music)Statistical inferenceNull distributionInferenceResamplingStatistical hypothesis testingStatisticsStatistical powerType I and type II errorsSample size determinationMathematicsGene expression profilingAnalysis of covarianceMultiple comparisons problemFalse discovery rateAsymptotic distributionBiologyTest statisticComputer scienceGeneticsGene expressionGeneArtificial intelligence

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Multiple data-analytic methods have been proposed for evaluating gene-expression levels in specific biological pathways, assessing differential expression associated with a binary phenotype. Following Goeman and Bühlmann's recent review, we compared statistical performance of three methods, namely Global Test, ANCOVA Global Test, and SAM-GS, that test "self-contained null hypotheses" Via. subject sampling. The three methods were compared based on a simulation experiment and analyses of three real-world microarray datasets. RESULTS: In the simulation experiment, we found that the use of the asymptotic distribution in the two Global Tests leads to a statistical test with an incorrect size. Specifically, p-values calculated by the scaled chi2 distribution of Global Test and the asymptotic distribution of ANCOVA Global Test are too liberal, while the asymptotic distribution with a quadratic form of the Global Test results in p-values that are too conservative. The two Global Tests with permutation-based inference, however, gave a correct size. While the three methods showed similar power using permutation inference after a proper standardization of gene expression data, SAM-GS showed slightly higher power than the Global Tests. In the analysis of a real-world microarray dataset, the two Global Tests gave markedly different results, compared to SAM-GS, in identifying pathways whose gene expressions are associated with p53 mutation in cancer cell lines. A proper standardization of gene expression variances is necessary for the two Global Tests in order to produce biologically sensible results. After the standardization, the three methods gave very similar biologically-sensible results, with slightly higher statistical significance given by SAM-GS. The three methods gave similar patterns of results in the analysis of the other two microarray datasets. CONCLUSION: An appropriate standardization makes the performance of all three methods similar, given the use of permutation-based inference. SAM-GS tends to have slightly higher power in the lower alpha-level region (i.e. gene sets that are of the greatest interest). Global Test and ANCOVA Global Test have the important advantage of being able to analyze continuous and survival phenotypes and to adjust for covariates. A free Microsoft Excel Add-In to perform SAM-GS is available from http://www.ualberta.ca/~yyasui/homepage.html.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,522
Score d'incertitude au seuil0,300

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,121
Tête enseignante GPT0,441
Écart entre enseignants0,320 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle