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Enregistrement W2026095656 · doi:10.1002/ajmg.a.35418

Studies of <i>TBX4</i> and chromosome 17q23.1q23.2: An uncommon cause of nonsyndromic clubfoot

2012· article· en· W2026095656 sur OpenAlexaff
Wenxiang Lu, Carlos A. Bacino, B. Stephens Richards, Christine M. Alvarez, Julia E. VanderMeer, Maya Vella, Nadav Ahituv, N. Sikka, Frederick R. Dietz, Susan H. Blanton, Jacqueline T. Hecht

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCongenital limb and hand anomalies
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development
Mots-clésClubfootGene duplicationMedicineProbandPediatricsGeneticsBiologySurgeryGeneMutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Clubfoot is a common birth defect characterized by inward posturing and rigid downward displacement of one or both feet. The etiology of syndromic forms of clubfoot is varied and the causes of isolated clubfoot are not well understood. A microduplication of 2.2 Mb on chromosome 17q23.1q23.2 which includes T-box 4 (TBX4), a hindlimb-specific gene, and 16 other genes was recently identified in 3 of 66 families reported as nonsyndromic clubfoot, but additional non-foot malformations place them in the syndromic clubfoot category. Our study assesses whether variation in or around TBX4 contributes to nonsyndromic clubfoot. To determine whether this microduplication was a common cause of nonsyndromic clubfoot, 605 probands (from 148 multiplex and 457 simplex families) with nonsyndromic clubfoot were evaluated by copy number and oligonucleotide array CGH testing modalities. Only one multiplex family (0.68%) that had 16 with clubfoot and 9 with other foot anomalies, had a 350 kb microduplication, which included the complete duplication of TBX4 and NACA2 and partial duplication of BRIP1. The microduplication was transmitted in an autosomal dominant pattern and all with the microduplication had a range of phenotypes from short wide feet and toes to bilateral clubfoot. Minimal evidence was found for an association between TBX4 and clubfoot and no pathogenic sequence variants were identified in the two known TBX4 hindlimb enhancer elements. Altogether, these results demonstrate that variation in and around the TBX4 gene and the 17q23.1q23.2 microduplication are not a frequent cause of this common orthopedic birth defect and narrows the 17q23.1q23.2 nonsyndromic clubfoot-associated region.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,283
Score d'incertitude au seuil0,446

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations44
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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