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Enregistrement W2026983932 · doi:10.1371/journal.pone.0054572

SB225002 Promotes Mitotic Catastrophe in Chemo-Sensitive and -Resistant Ovarian Cancer Cells Independent of p53 Status In Vitro

2013· article· en· W2026983932 sur OpenAlexafffund
Meirong Du, Qing Qiu, Andrée Gruslin, John Gordon, Miao He, Chi Chung Chan, Da‐Jin Li, Benjamin K. Tsang

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer-related Molecular Pathways
Établissements canadiensUniversity of SaskatchewanUniversity of OttawaOttawa Hospital
Organismes subventionnairesShanghai Leading Academic Discipline ProjectMinistry of Education, Science and TechnologyNational Research Foundation of KoreaNational Natural Science Foundation of ChinaCanadian Institutes of Health ResearchNational Research Foundation
Mots-clésMitotic catastropheMitosisApoptosisCancer researchCell cycle checkpointTransfectionCell cycleMedicineCell biologyBiologyCell cultureGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Recent evidence indicates that CXCR2 signaling is crucial for cancer progression, and its antagonist SB225002 induces apoptosis in Wilms' tumor cells. Here, we investigated the effect of SB225002 on cell cycle progression and apoptosis induction in vitro, using CDDP-sensitive and -resistant OVCA cell lines with different p53 status (wild type, mutant or null). Adenovirus infection of wild-type p53 or transfection of p53 siRNA was used to over-express or knock-down p53. Cell cycle and apoptosis were determined by flow cytometry or Hoechst staining and observation of nuclear morphology. Our data demonstrated that SB225002 induced apoptosis in both wild-type and p53-deficient ovarian cancer (OVCA) cells through alternative mechanisms. SB225002 promoted mitotic catastrophe, as evidenced by the accumulation of mitotic cells with spindle abnormalities, chromosome mis-segregation, multi-polar cell division, multiple nuclei, aneuploidy/polyploidy and subsequent extensive apoptosis. SB225002-induced mitotic catastrophe appeared to be mediated by down-regulation of checkpoint kinase Chk1 and Cdk1-cyclin B activation. In cells expressing wild-type p53 (OV2008 and C13*), SB225002 increased total and phospho-Ser p53 levels, and p53 knock-down decreased SB225002-induced apoptosis, without affecting premature mitosis. These results suggest that SB225002 induces p53-dependent apoptosis, and provokes mitotic catastrophe in p53-independent manner in p53 wild-type cells. Reconstitution with wild-type P53 in P53-null SKOV3 cell attenuated SB225002-induced mitotic catastrophe, suggesting p53 prevented mitotic catastrophe induced by SB225002 in p53-deficient OVCA cells. Finally, the effect of SB225002 could not be prevented by pretreatment with CXCR2 ligand or its neutralizing antibody. The present studies demonstrate for the first time that SB225002 has dual actions in OVCA cells, inducing classic apoptosis through p53 activation and provoking mitotic catastrophe in both p53 wild-type and deficient cells by Chk1 inhibition and Cdk activation. These findings raise the possibility of SB225002 as a new candidate molecule for OVCA therapy independent of the p53 status.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,069
Score d'incertitude au seuil0,997

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,214
Écart entre enseignants0,197 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations38
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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