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Enregistrement W2027339055 · doi:10.1164/rccm.201206-0982oc

Mitochondrial Dysfunction and Lipid Accumulation in the Human Diaphragm during Mechanical Ventilation

2012· article· en· W2027339055 sur OpenAlexafffund
Martin Picard, Boris Jung, Feng‐Xia Liang, Ilan Azuelos, Sabah N. A. Hussain, Peter Goldberg, Richard Godin, Gawiyou Danialou, Rakesh Chaturvedi, Karolina A. Rygiel, Stéfan Matecki, Samir Jaber, Christine Des Rosiers, George Karpati, Lorenzo Ferri, Yan Burelle, Douglass M. Turnbull, Tanja Taivassalo, Basil J. Petrof

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Respiratory and Critical Care Medicine · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRespiratory Support and Mechanisms
Établissements canadiensMcGill University Health CentreUniversité de MontréalMontreal Neurological Institute and HospitalMontreal Heart InstituteMcGill UniversityChristie (Canada)
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNewcastle UniversityNational Institute for Health and Care ResearchWellcome Trust
Mots-clésOxidative stressMitochondrionCytochrome c oxidaseEndocrinologyInternal medicineMedicineOxidative phosphorylationCell biologyBiologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

RATIONALE: Mechanical ventilation (MV) is associated with adverse effects on the diaphragm, but the cellular basis for this phenomenon, referred to as ventilator-induced diaphragmatic dysfunction (VIDD), is poorly understood. OBJECTIVES: To determine whether mitochondrial function and cellular energy status are disrupted in human diaphragms after MV, and the role of mitochondria-derived oxidative stress in the development of VIDD. METHODS: Diaphragm and biceps specimens obtained from brain-dead organ donors who underwent MV (15-176 h) and age-matched control subjects were compared regarding mitochondrial enzymatic function, mitochondrial DNA integrity, lipid content, and metabolic gene and protein expression. In addition, diaphragmatic force and oxidative stress after exposure to MV for 6 hours were evaluated in mice under different conditions. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: In human MV diaphragms, mitochondrial biogenesis and content were down-regulated, with a more specific defect of respiratory chain cytochrome-c oxidase. Laser capture microdissection of cytochrome-c oxidase-deficient fibers revealed mitochondrial DNA deletions, consistent with damage from oxidative stress. Diaphragmatic lipid accumulation and responses of master cellular metabolic sensors (AMP-activated protein kinase and sirtuins) were consistent with energy substrate excess as a possible stimulus for these changes. In mice, induction of hyperlipidemia worsened diaphragmatic oxidative stress during MV, whereas transgenic overexpression of a mitochondria-localized antioxidant (peroxiredoxin-3) was protective against VIDD. CONCLUSIONS: Our data suggest that mitochondrial dysfunction lies at the nexus between oxidative stress and the impaired diaphragmatic contractility that develops during MV. Energy substrate oversupply relative to demand, resulting from diaphragmatic inactivity during MV, could play an important role in this process.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,498
Score d'incertitude au seuil0,358

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,348
Écart entre enseignants0,310 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations229
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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