PKCγ-induced trafficking of AMPA receptors in embryonic zebrafish depends on NSF and PICK1
Notice bibliographique
Résumé
The trafficking of AMPA receptors (Rs) to and from synaptic membranes is a key component underlying synaptic plasticity mechanisms such as long-term potentiation (LTP) and long-term depression (LTD), and is likely important for synaptic development in embryonic organisms. However, some of the key biochemical components required for receptor trafficking in embryos are still unknown. Here, we report that in embryonic zebrafish, the activation of PKCgamma by phorbol 12-myristate 13-acetate, strongly potentiates the amplitude of AMPAR-mediated miniature excitatory postsynaptic currents (AMPA-mEPSCs) via a N-ethylmaleimide-sensitive fusion (NSF) and protein interacting with C-kinase-1 (PICK1)-dependent process. We found that the mEPSC potentiation is DAG- and Ca(2+)-dependent, and occurs on application of active PKCgamma. Peptides that prevent the association of NSF and PICK1 with the GluR2 subunit, and the actin-polymerization blocker, latrunculin B, prevented the increase in mEPSC amplitude. Also, application of tetanus toxin (TeTx), which cleaves SNARE proteins, also blocked the increase in mEPSC amplitude. Last, application of a 5 mM K(+) medium led to an enhancement in mEPSC amplitude that was prevented by addition of the PKCgamma and NSF-blocking peptides, and the NMDA receptor blocker, 2-amino-5-phosphonovaleric acid (APV). Thus, activation of PKCgamma is necessary for the activity-dependent trafficking of AMPARs in embryonic zebrafish. This process is NMDA and SNARE-dependent and requires AMPARs to associate with both NSF and PICK1. The present data further our understanding of AMPAR trafficking, and have important implications for synaptic development and synaptic plasticity.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».