MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2027881855 · doi:10.1080/1521654031000123330

Heterotachy and Functional Shift in Protein Evolution

2003· review· en· W2027881855 sur OpenAlex
Hervé Philippe, Didier Casañe, Simonetta Gribaldo, Philippe Lopez, Julien Meunier

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueIUBMB Life · 2003
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Structure and Dynamics
Établissements canadiensUniversité de MontréalCanadian Institute for Advanced Research
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMutagenesisBiologyProtein superfamilyComputational biologyFunction (biology)Sequence (biology)Substitution (logic)In silicoGeneticsDirected Molecular EvolutionGenomeProtein sequencingSelection (genetic algorithm)Evolutionary biologyMutationDirected evolutionComputer sciencePeptide sequenceGeneMutantArtificial intelligence

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Study of structure/function relationships constitutes an important field of research, especially for modification of protein function and drug design. However, the fact that rational design (i.e. the modification of amino acid sequences by means of directed mutagenesis, based on knowledge of the three-dimensional structure) appears to be much less efficient than irrational design (i.e. random mutagenesis followed by in vitro selection) clearly indicates that we understand little about the relationships between primary sequence, three-dimensional structure and function. The use of evolutionary approaches and concepts will bring insights to this difficult question. The increasing availability of multigene family sequences that has resulted from genome projects has inspired the creation of novel in silico evolutionary methods to predict details of protein function in duplicated (paralogous) proteins. The underlying principle of all such approaches is to compare the evolutionary properties of homologous sequence positions in paralogs. It has been proposed that the positions that show switches in substitution rate over time--i.e., 'heterotachous sites'--are good indicators of functional divergence. However, it appears that heterotachy is a much more general process, since most variable sites of homologous proteins with no evidence of functional shift are heterotachous. Similarly, it appears that switches in substitution rate are as frequent when paralogous sequences are compared as when orthologous sequences are compared. Heterotachy, instead of being indicative of functional shift, may more generally reflect a less specific process related to the many intra- and inter-molecular interactions compatible with a range of more or less equally viable protein conformations. These interactions will lead to different constraints on the nature of the primary sequences, consistently with theories suggesting the non-independence of substitutions in proteins. However, a specific type of amino acid variation might constitute a good indicator of functional divergence: substitutions occurring at positions that are generally slowly evolving. Such substitutions at constrained sites are indeed much more frequent soon after gene duplication. The identification and analysis of these sites by complementing structural information with evolutionary data may represent a promising direction to future studies dealing with the functional characterization of an ever increasing number of multi-gene families identified by complete genome analysis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,994
Score d'incertitude au seuil0,951

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,267
Écart entre enseignants0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle