The Max homodimeric b‐HLH‐LZ significantly interferes with the specific heterodimerization between the c‐Myc and Max b‐HLH‐LZ in absence of DNA: a quantitative analysis
Notice bibliographique
Résumé
Specific heterodimerization plays a crucial role in the regulation of the biology of the cell. For example, the specific heterodimerization between the b-HLH-LZ transcription factors c-Myc and Max is a prerequisite for c-Myc transcriptional activity that leads to cell growth, proliferation and tumorigenesis. On the other hand, the Mad proteins can compete with c-Myc for Max. The Mad/Max heterodimer antagonizes the effect of the c-Myc/Max heterodimer. In this contribution, we have focused on the specific heterodimerization between the b-HLH-LZ domains of c-Myc and Max using CD and NMR. While the c-Myc and Max b-HLH-LZ domains are found to preferentially form a heterodimer; we demonstrate for the first time that a significant population of the Max homodimeric b-HLH-LZ can also form and hence interferes significantly with the specific heterodimerization. This indicates that the Max/Max homodimer can also interfere with c-Myc/Max functions, therefore adding to the complexity of the regulation of transcription by the Myc/Max/Mad network. The demonstration of the existence of the homodimeric population was made possible by the application of numerical routines that enable the simulation of composite spectroscopic signal (e.g. CD) as a function of temperature and total concentration of proteins. From a systems biology perspective, our routines may be of general interest as they offer the opportunity to treat many competing equilibriums in order to predict the probability of existence of protein complexes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».