Decreased Frontal Lobe Gray Matter Perfusion in Cognitively Impaired Patients with Secondary-Progressive Multiple Sclerosis Detected by the Bookend Technique
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND AND PURPOSE: There is increasing evidence implicating microvascular impairment in MS pathogenesis. Perfusion imaging offers a unique opportunity to investigate the functional impact of GM pathology. We sought to quantify differences in MR imaging-based bookend-derived cerebral perfusion between cognitively impaired and nonimpaired patients with SPMS. MATERIALS AND METHODS: Patients were prospectively recruited and assessed using MR imaging and the standard cognitive battery called the Minimal Assessment of Cognitive Function in MS. Patients exhibiting impairment on ≥ 2 individual tests were classified as cognitively impaired. Healthy controls were prospectively recruited and assessed using MR imaging to validate bookend assumptions. Structural and perfusion scans were coregistered and partitioned into anatomic brain regions and tissue compartments. Clinical and radiologic characteristics were compared between patients with and without impairment to identify potential confounders. A Bonferroni adjusted P value threshold (P < .005) was used for lobar and sublobar level analyses to correct for multiple comparisons. RESULTS: Thirty-seven patients with SPMS (age 56 ± 9 years; 23 women, 14 men) and 10 age- and sex-matched healthy controls were recruited. Bookend assumptions were found to be valid in MS. GM and WM qCBV were all globally reduced in impaired patients. After adjusting for potential confounders while examining sublobar level perfusion, only GM qCBV was significantly different between cognitive groups, and this hypoperfusion localized to the bilateral medial superior frontal regions and left inferior, middle, and superior frontal regions (P < .005) of impaired patients compared with nonimpaired patients. GM qCBV accounted for 22.5% of the model variance compared with a model including only confounders (P = .0007). CONCLUSIONS: Bookend-derived GM qCBV was significantly reduced in cognitively impaired patients with SPMS in functionally relevant brain regions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».