Effectiveness of regional DTI measures in distinguishing Alzheimer's disease, MCI, and normal aging
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,255 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
The Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) recently added diffusion tensor imaging (DTI), among several other new imaging modalities, in an effort to identify sensitive biomarkers of Alzheimer's disease (AD). While anatomical MRI is the main structural neuroimaging method used in most AD studies and clinical trials, DTI is sensitive to microscopic white matter (WM) changes not detectable with standard MRI, offering additional markers of neurodegeneration. Prior DTI studies of AD report lower fractional anisotropy (FA), and increased mean, axial, and radial diffusivity (MD, AxD, RD) throughout WM. Here we assessed which DTI measures may best identify differences among AD, mild cognitive impairment (MCI), and cognitively healthy elderly control (NC) groups, in region of interest (ROI) and voxel-based analyses of 155 ADNI participants (mean age: 73.5 ± 7.4; 90 M/65 F; 44 NC, 88 MCI, 23 AD). Both VBA and ROI analyses revealed widespread group differences in FA and all diffusivity measures. DTI maps were strongly correlated with widely-used clinical ratings (MMSE, CDR-sob, and ADAS-cog). When effect sizes were ranked, FA analyses were least sensitive for picking up group differences. Diffusivity measures could detect more subtle MCI differences, where FA could not. ROIs showing strongest group differentiation (lowest p-values) included tracts that pass through the temporal lobe, and posterior brain regions. The left hippocampal component of the cingulum showed consistently high effect sizes for distinguishing groups, across all diffusivity and anisotropy measures, and in correlations with cognitive scores.
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La notice
- Revue
- NeuroImage Clinical
- Thématique
- Advanced Neuroimaging Techniques and Applications
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- University of California, San DiegoNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchUniversity of California, Los AngelesGE HealthcareGenentechNational Institutes of HealthU.S. National Library of MedicineTakeda Pharmaceutical CompanyIXICOServierEisaiNorthern California Institute for Research and EducationSynarcBayer HealthCareMeso Scale DiagnosticsMedpaceDoD Alzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeBioClinicaPfizerBiogenBristol-Myers SquibbEli Lilly and CompanyAstraZenecaNovartis Pharmaceuticals CorporationAlzheimer's AssociationAmorfix Life SciencesAlzheimer's Drug Discovery FoundationMerckNational Institute on AgingAbbott LaboratoriesNational Center for Research ResourcesF. Hoffmann-La Roche
- Mots-clés
- Fractional anisotropyDiffusion MRIWhite matterPsychologyNeuroimagingCingulum (brain)Alzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeDementiaAlzheimer's diseaseNeuroscienceMedicineNuclear medicineCognitive impairmentMagnetic resonance imagingCognitionDiseaseInternal medicineRadiology
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui