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RETRACTED: Solubilization of Docetaxel in Poly(ethylene oxide)-<i>block</i>-poly(butylene/styrene oxide) Micelles

2007· article· en· 81 citations· W2028837722 sur OpenAlex· 10.1021/bm070226v

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Dossier post-publication

Nature
Retraction
Motif
Concerns/Issues about Image;Duplication of/in Image;Investigation by Journal/Publisher;Original Data and/or Images not Provided and/or not Available;Unreliable Results and/or Conclusions;
Date
12/9/2024 0:00
Signalé par OpenAlex ?
Oui

Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».

Résumé

Poly(ethylene oxide)-block-poly(styrene oxide) (PEO-b-PSO) and PEO-b-poly(butylene oxide) (PEO-b-PBO) of different chain lengths were synthesized and characterized for their self-assembling properties in water by dynamic/static light scattering, spectrofluorimetry, and transmission electron microscopy. The resulting polymeric micelles were evaluated for their ability to solubilize and protect the anticancer drug docetaxel (DCTX) from degradation. The drug release kinetics as well as the cytotoxicity of the loaded micelles were assessed in vitro. All polymers formed micelles with a highly viscous core at low critical association concentrations (<10 mg/L). Micelle morphology depended on the nature of the hydrophobic block, with PBO- and PSO-based micelles yielding monodisperse spherical and cylindrical nanosized aggregates, respectively. The maximum solubilization capacity for DCTX ranged from 0.7 to 4.2% and was the highest for PSO micelles exhibiting the longest hydrophobic segment. Despite their high affinity for DCTX, PEO-b-PSO micelles were not able to efficiently protect DCTX against hydrolysis under accelerated stability testing conditions. Only PEO-b-PBO bearing 24 BO units afforded significant protection against degradation. In vitro, DCTX was released slower from the latter micelles, but all formulations possessed a similar cytotoxic effect against PC-3 prostate cancer cells. These data suggest that PEO-b-P(SO/BO) micelles could be used as alternatives to conventional surfactants for the solubilization of taxanes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
Biomacromolecules
Thématique
Nanoparticle-Based Drug Delivery
Domaine
Materials Science
Établissements canadiens
Université de Montréal
Organismes subventionnaires
Vlaamse regering
Mots-clés
MicelleEthylene oxideDynamic light scatteringCopolymerChemical engineeringChemistryPolymer chemistryDispersityMaterials sciencePolymerDrug deliveryNuclear chemistryOrganic chemistryNanoparticleAqueous solutionNanotechnology
Résumé présent dans OpenAlex
oui