No Role of ATP-Sensitive Potassium Channels in the Vasoconstriction Produced by Vasopressin
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Notice bibliographique
Résumé
The contribution of ATP-sensitive potassium channel (K<sub>ATP</sub> channel) blockade in the vasoconstriction produced by vasopressin was studied. All experiments were performed using rat thoracic aorta cut in 4-mm rings, denuded from their endothelium and mounted into 20-ml organ baths. Glibenclamide (0.01–10 µM), a K<sub>ATP</sub> channel antagonist, did not induce any measurable contraction, nor did it reduce the maximum contraction induced by vasopressin and phenylephrine. The specific inhibition of lemakalim-induced (a K<sub>ATP</sub> channel activator) relaxation by vasopressin was investigated. Lemakalim (0.01–0.3 µM) relaxed both vasopressin (0.1 µM) and phenylephrine (0.3 µM) preconstricted vessels. However, in contrast to what would be expected from K<sub>ATP</sub> blockade by vasopressin, rings preconstricted with vasopressin were more sensitive to the relaxant action of lemakalim, compared to phenylephrine preconstricted vessels (log[EC<sub>50</sub>] of –7.82 ± 0.01 and –7.10 ± 0.02, respectively, p < 0.05). Dose-response curves to papaverine (3–30 µM) in rings preconstricted with vasopressin and phenylephrine were comparable. When aortic rings were pretreated with lemakalim (0.1 µM), the maximum active tension induced by vasopressin was reduced (2.68 ± 0.23 in control conditions vs. 0.62 ± 0.08 g on pretreated vessels, p < 0.001), whereas that by phenylephrine was slightly increased. In order to explain the stronger relaxant action of lemakalim against vasopressin-induced constriction, the contribution of calcium influx through L-type calcium channels in the constriction of aortic rings to vasopressin and phenylephrine was compared. Nifedipine (0.1 nM–30 µM) was more potent (lower EC50 and higher maximal response) in vasopressin (0.1 µM) preconstricted vessels, compared to phenylephrine (0.3 µM). In conclusion, vasoconstriction produced by vasopressin does not involve blockade of K<sub>ATP</sub> channels in the isolated rat aorta. The more potent relaxant action of lemakalim in vasopressin preconstricted vessels, compared to phenylephrine, can be explained by a higher dependency of vasopressin-induced vasoconstriction on calcium influx through voltage-sensitive calcium channels and, consequently, membrane potential.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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