SMADs and FOXL2 Synergistically Regulate Murine FSHβ Transcription Via a Conserved Proximal Promoter Element
Notice bibliographique
Résumé
Pituitary FSH regulates ovarian and testicular function. Activins stimulate FSHβ subunit (Fshb) gene transcription in gonadotrope cells, the rate-limiting step in mature FSH synthesis. Activin A-induced murine Fshb gene transcription in immortalized gonadotropes is dependent on homolog of Drosophila mothers against decapentaplegic (SMAD) proteins as well as the forkhead transcription factor FOXL2 (FOXL2). Here, we demonstrate that FOXL2 synergizes with SMAD2, SMAD3, and SMAD4 to stimulate murine Fshb promoter-reporter activity in heterologous cells. Moreover, SMAD3-induction of Fshb promoter activity or endogenous mRNA expression is dependent upon endogenous FOXL2 in homologous cells. FOXL2/SMAD synergy requires binding of both FOXL2 and SMAD3 or SMAD4 to DNA. Of three putative forkhead-binding elements identified in the murine Fshb promoter, only the most proximal is absolutely required for activin A induction of reporter activity in homologous cells. Additionally, mutations to the minimal SMAD-binding element adjacent to the proximal forkhead-binding element abrogate activin A or FOXL2/SMAD3 induction of reporter activity. In contrast, a mutation that impairs an adjacent PBX1/PREP1 (pre-B cell leukemia transcription factor 1-PBX/knotted-1 homeobox-1) binding site does not alter activin A-stimulated promoter activity in homologous cells. Collectively, these and previous data suggest a model in which activins stimulate formation of FOXL2-SMAD2/3/4 complexes, which bind to the proximal murine Fshb promoter to stimulate its transcription. Within these complexes, FOXL2 and SMAD3 or SMAD4 bind to adjacent cis-elements, with SMAD3 brokering the physical interaction with FOXL2. Because this composite response element is highly conserved, this suggests a general mechanism whereby activins may regulate and/or modulate Fshb transcription in mammals.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».