Temporal Response and Localization of Integrins β1 and β3 in the Heart After Myocardial Infarction
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Integrins are involved in structural remodeling and tissue repair. This study aimed to elucidate the role of the beta-integrins in cardiac remodeling after myocardial infarction (MI). METHODS AND RESULTS: The MI model was created by ligation of the left anterior descending coronary artery in rats. We detected cardiac integrins beta1 and beta3 gene expression (quantitative in situ hybridization) and protein production (Western blot and immunohistochemistry) and potential regulation by tumor necrosis factor (TNF) using neonatal ventricular myocytes and TNF-/- knockout mice. Integrins beta1 and beta3 gene expression and protein production were low in sham-operated hearts. After MI, the beta1 and beta3 mRNA and proteins were significantly increased at the site of MI at day 3, reached a peak at day 7, and gradually declined thereafter. Integrin beta1A localized primarily in fibroblasts and inflammatory cells, beta1D localized in myocytes, and integrin beta3 was associated primarily with endothelial and smooth muscle cells in peri-infarct vessels. In cultured myocytes, there was isoform transition from the adult beta1D to the fetal beta1A on exposure to TNF-alpha. This was confirmed in vivo in the peri-infarct myocytes, but the transition was voided in TNF-/--knockout mice. CONCLUSIONS: Integrins beta1 and beta3 are significantly activated in the infarcted myocardium. Integrin beta1 is active particularly at sites of inflammation and fibrosis, whereas integrin beta3 localizes to vessels in the peri-infarct zone in a temporally coordinated manner. Integrin beta1D to beta1A isoform transition in myocytes is regulated by TNF-alpha.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».