Maternal safety of the delayed-release doxylamine and pyridoxine combination for nausea and vomiting of pregnancy; a randomized placebo controlled trial
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Nausea and vomiting of pregnancy (NVP) is the most common medical condition in pregnancy, affecting up to 80% of expecting mothers. In April 2013 the FDA approved the delayed release combination of doxylamine succinate and -pyridoxine hydrochloride (Diclegis®) for NVP, following a phase 3 randomized trial in pregnant women. The fetal safety of this medication has been proven by numerous studies. However, because it is the only FDA-approved medication for NVP that is likely to be used by a large number of pregnant women, its maternal safety is an important public health question. The Objective is to evaluate the maternal safety of doxylamine succinate -pyridoxine hydrochloride delayed-release preparation (Diclegis® as compared to placebo. METHODS: We randomized women suffering from NVP to receive Diclegis® (n = 131) or placebo (n = 125) for 14 days at doses ranging from 2-4 tablets a day, based on a pre-specified titration protocol response to symptoms. Adverse events were collected through patient diaries, clinical examination and laboratory testing. RESULTS: Doxylamine succinate 10 mg and pyridoxine hydrochloride 10 mg use was not associated with an increased rate of any adverse event over placebo, including CNS depression, gastrointestinal or cardiovascular involvement. CONCLUSIONS: Doxylamine succinate-pyridoxine hydrochloride delayed release combination is safe and well tolerated by pregnant women when used in the recommended dose of up to 4 tablets daily in treating nausea and vomiting of pregnancy. TRIAL REGISTRATION: Clinical Trial Registration No: NCT00614445 .
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».