Th1-Mediated Immunity against Helicobacter pylori Can Compensate for Lack of Th17 Cells and Can Protect Mice in the Absence of Immunization
Notice bibliographique
Résumé
Helicobacter pylori (H. pylori) infection can be significantly reduced by immunization in mice. Th17 cells play an essential role in the protective immune response. Th1 immunity has also been demonstrated to play a role in the protective immune response and can compensate in the absence of IL-17. To further address the potential of Th1 immunity, we investigated the efficacy of immunization in mice deficient in IL-23p19, a cytokine that promotes Th17 cell development. We also examined the course of Helicobacter infection in unimmunized mice treated with Th1 promoting cytokine IL-12. C57BL/6, IL-12 p35 KO, and IL-23 p19 KO mice were immunized and challenged with H. pylori. Protective immunity was evaluated by CFU determination and QPCR on gastric biopsies. Gastric and splenic IL-17 and IFNγ levels were determined by PCR or by ELISA. Balb/c mice were infected with H. felis and treated with IL-12 therapy and the resulting gastric bacterial load and inflammatory response were assessed by histologic evaluation. Vaccine induced reductions in bacterial load that were comparable to wild type mice were observed in both IL-12 p35 and IL-23 p19 KO mice. In the absence of IL-23 p19, IL-17 levels remained low but IFNγ levels increased significantly in both immunized challenged and unimmunized/challenged mice. Additionally, treatment of H. felis-infected Balb/c mice with IL-12 resulted in increased gastric inflammation and the eradication of bacteria in most mice. These data suggest that Th1 immunity can compensate for the lack of IL-23 mediated Th17 responses, and that protective Th1 immunity can be induced in the absence of immunization through cytokine therapy of the infected host.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».