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Enregistrement W2029461564 · doi:10.1200/jco.2013.53.8272

Mutational Analysis of PI3K/AKT Signaling Pathway in Tamoxifen Exemestane Adjuvant Multinational Pathology Study

2014· article· en· W2029461564 sur OpenAlexaff
Vicky S. Sabine, Cheryl Crozier, Cassandra Brookes, Camilla Drake, Tammy Piper, Cornelis J.�H. van de Velde, Annette Hasenburg, D. G. Kieback, Christos Markopoulos, Luc Dirix, Caroline Seynaeve, Daniel Rea, John M.S. Bartlett

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePI3K/AKT/mTOR signaling in cancer
Établissements canadiensOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésExemestaneMedicineTamoxifenInternal medicineOncologyBreast cancerContext (archaeology)MutationCancer researchCancerGeneGeneticsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Deregulation of key PI3K/AKT pathway genes may contribute to endocrine resistance in breast cancer (BC). PIK3CA is the most frequently mutated gene in luminal BC (35%); however, the effect of mutations in helical versus kinase domains remains controversial. We hypothesize that improved outcomes occur in patients with estrogen receptor–positive (ER positive) BC receiving endocrine therapy and possessing PIK3CA mutations. MATERIALS AND METHODS: DNA was extracted from 4,540 formalin-fixed paraffin-embedded BC samples from the Exemestane Versus Tamoxifen-Exemestane pathology study. Mutational analyses were performed for 25 mutations (PIK3CAx10, AKT1x1, KRASx5, HRASx3, NRASx2 and BRAFx4). RESULTS: PIK3CA mutations were frequent (39.8%), whereas RAS/RAF mutations were rare (1%). In univariable analyses PIK3CA mutations were associated with significantly improved 5-year distant relapse-free survival (DRFS; HR, 0.76; 95% CI, 0.63 to 0.91; P = .003). However, a multivariable analysis correcting for known clinical and biologic prognostic factors failed to demonstrate that PIK3CA mutation status is an independent prognostic marker for DRFS (HR, 0.92; 95% CI, 0.75 to 1.12; P = .4012). PIK3CA mutations were more frequent in low-risk luminal BCs (e.g., grade 1 nodev 3, node-negative v -positive), confounding the relationship between mutations and outcome. CONCLUSION: PIK3CA mutations are present in approximately 40% of luminal BCs but are not an independent predictor of outcome in the context of endocrine therapy, whereas RAS/RAF mutations are rare inluminal BC. A complex relationship between low-risk cancers and PIK3CA mutations was identified. Although the PI3K/AKT pathway remains a viable therapeutic target as the result of ahigh mutation frequency, PIK3CA mutations do not seem to affect residual risk following treatment with endocrine therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,221
Score d'incertitude au seuil0,701

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,060
Tête enseignante GPT0,434
Écart entre enseignants0,374 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations136
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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