Comparative Evaluation of Safety and Immunogenicity of Two Dosages of an Oral Live Attenuated Human Rotavirus Vaccine
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Rotavirus is a major cause of gastroenteritis in children worldwide and is estimated to be responsible for more than 500,000 physician visits, 50,000 hospitalizations and 20 deaths in the United States each year. OBJECTIVE: To compare the safety and immunogenicity of 2 dosages of a live attenuated oral monovalent G1 human rotavirus (HRV) vaccine in healthy infants. DESIGN/METHODS: In this randomized, double blind trial conducted in the United States and Canada, 529 healthy infants 5-15 weeks of age received HRV vaccine containing either 10 or 10 focus-forming units or placebo. Two doses were administered orally at a 2-month interval concomitantly with routine childhood vaccines. Symptoms of fever, irritability/fussiness, diarrhea, vomiting, loss of appetite and cough/runny nose were solicited for 15 days postvaccination, nonserious adverse events for 43 days postvaccination and serious adverse events throughout the study. Vaccine take was defined as appearance of serum antirotavirus IgA in postimmunization sera at a titer of > or =20 units/mL or vaccine virus shedding in any stool sample collected between the first dose and 2 months after the second dose. RESULTS: No serious adverse events considered related to vaccine were reported. The incidence of solicited symptoms was similar among treatment groups during the 15-day postvaccination surveillance periods. No significant difference in vaccine take after 2 doses (88.0% in high dose group and 81.5% in low dose group) was seen between vaccine groups (P = 0.153). CONCLUSIONS: Two doses of either dosage level of HRV vaccine administered concurrently with routine childhood vaccines to healthy infants 5-15 weeks of age were well-tolerated and were highly immunogenic.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle