Emerging proteomic technologies for elucidating context‐dependent cellular signaling events: A big challenge of tiny proportions
Notice bibliographique
Résumé
Aberrant cell signaling events either drive or compensate for nearly all pathologies. A thorough description and quantification of maladaptive signaling flux in disease is a critical step in drug development, and complex proteomic approaches can provide valuable mechanistic insights. Traditional proteomics-based signaling analyses rely heavily on in vitro cellular monoculture. The characterization of these simplified systems generates a rich understanding of the basic components and complex interactions of many signaling networks, but they cannot capture the full complexity of the microenvironments in which pathologies are ultimately made manifest. Unfortunately, techniques that can directly interrogate signaling in situ often yield mass-limited starting materials that are incompatible with traditional proteomics workflows. This review provides an overview of established and emerging techniques that are applicable to context-dependent proteomics. Analytical approaches are illustrated through recent proteomics-based studies in which selective sample acquisition strategies preserve context-dependent information, and where the challenge of minimal starting material is met by optimized sensitivity and coverage. This review is organized into three major technological themes: (i) LC methods in line with MS; (ii) antibody-based approaches; (iii) MS imaging with a discussion of data integration and systems modeling. Finally, we conclude with future perspectives and implications of context-dependent proteomics.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,004 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».