Albumin-expressing hepatocyte-like cells develop in the livers of immune-deficient mice that received transplants of highly purified human hematopoietic stem cells
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Rodent bone marrow cells can contribute to liver. If these findings are applicable to humans, marrow stem cells could theoretically be harvested from a patient and used to repair his/her damaged liver. To explore this potential, CD34(+) or highly purified CD34(+)CD38(-)CD7(-) human hematopoietic stem cells from umbilical cord blood and bone marrow were transplanted into immunodeficient mice. One month after transplantation, carbon tetrachloride (CCl(4)) was administered into the mice to induce liver damage and hepatocyte proliferation. Mice were analyzed in comparison with CCl(4)-injured mice that did not receive transplants and noninjured controls that received transplants with the same stem cell populations, one month after liver damage. Human-specific albumin mRNA and protein were expressed in the mouse liver and human albumin was detected in the serum of mice that had received CCl(4) injury. Human alpha-fetoprotein was never expressed, but in some mice, human cytokeratin 19 was expressed, which may indicate bile duct development in addition to the albumin-secreting hepatocyte-like cells. Human albumin was not expressed in the starting stem cell populations in injured mice that did not receive transplants nor in noninjured mice that had received transplants of human stem cells. Human albumin expression was detected only in CCl(4)-treated mice that received transplants of human stem cells, and recovery was increased by administration of human hepatocyte growth factor 48 hours after the CCl(4)-mediated liver injury. Our studies provide evidence that human "hematopoietic" stem/progenitor cell populations have the capacity to respond to the injured liver microenvironment by inducing albumin expression.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle