Once daily, oral, outpatient quinolone monotherapy for low‐risk cancer patients with fever and neutropenia
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The objective of this study was to assess the feasibility of empiric, oral, outpatient quinolone monotherapy in 40 adult patients with fever and neutropenia who were at low risk for serious medical complications. METHODS: Patients with breast cancer or sarcoma who presented with fever and neutropenia and were identified as low risk received empiric, oral, quinolone monotherapy (gatifloxacin at a dose of 400 mg once daily). Patients who had a significant source/focus of infection on presentation were excluded. After an initial observation period of 4 to 8 hours in the emergency center, the remainder of their management was ambulatory. Patients were evaluated for response to therapy, development of complications and/or the need for hospital admission, and drug-related adverse events. RESULTS: Three of 43 patients studied were ineligible medically because of the presence of Common Toxicity Criteria (version 3.0) Grade>2 mucositis. Of the 40 eligible patients, 38 patients (95%) responded to gatifloxacin monotherapy, although 1 patient requested hospital admission (92% response for ambulatory management). The mean duration of therapy was 7 days, and the median number of days from enrollment to defervescence was 4 days. There were no serious medical complications, no drug-related adverse events, and no deaths on study or during 30 days of follow-up. CONCLUSIONS: The results from this study indicated that outpatient quinolone monotherapy in low-risk febrile neutropenic patients is safe, effective, and well received. These conclusions need to be validated in a randomized trial.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».