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Enregistrement W2031049312 · doi:10.1021/ja992987e

The Mechanism of Carbon−Carbon Bond Activation in Cationic 6-Alkylcyclohexadienyl Ruthenium Hydride Complexes

2000· article· en· W2031049312 sur OpenAlexaff
Christina M. Older, Jeffrey M. Stryker

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Chemical Society · 2000
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueAsymmetric Hydrogenation and Catalysis
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryRutheniumCationic polymerizationHydrideMechanism (biology)Carbon fibersReinforced carbon–carbonCarbon–carbon bondPhotochemistryPolymer chemistryOrganic chemistryCatalysisMetal

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Carbon−carbon bond activation in cationic 6- endo -methyl-η 5 -cyclohexadienyl and 6- exo -methyl-η 5 -cyclohexadienyl ruthenium hydride complexes has been investigated. Contrary to expectations, it is the 6- exo -methyl complex and not the stereoisomeric 6- endo -methyl complex that undergoes selective carbon−carbon bond activation under exceptionally mild conditions, quantitatively converting the 6- exo -methyl substituent and the hydride ligand to methane. The mechanism of the activation reaction involves dissociation of protic acid from the agostic starting complex by reaction with a weak base (typically water), followed by protolytic activation of the alkyl group, with “back-side” assistance from the nucleophilic metal center. Under the same conditions, the corresponding 6- endo -methyl isomer undergoes selective dehydrogenation rather than demethylation, despite the proximity of the endo -methyl substituent to the metal center. For both exo and endo isomers, the cationic ruthenium hydride intermediates were determined by spectroscopic analysis to adopt fluxional agostic structures. The agostic complexes are kinetically stable at room temperature under rigorously anhydrous conditions but convert quantitatively to cationic η 6 -arene products in the presence of a Brønsted base. The rates of both carbon−carbon bond activation and dehydrogenation are dependent on the identity and concentration of the base and suppressed in the presence of excess acid. The protolytic mechanism for carbon−carbon bond activation is supported by deuterium-labeling studies and by the reactivity of the neutral complexes toward Lewis acids and one-electron oxidants. This mechanism is shown to be relevant to carbon−carbon bond activation reactions observed in less-substituted 6- exo -methyl-η 5 -cyclohexadienyl complexes and in a steroid-derived 6,6-disubstituted-η 5 -cyclohexadienyl complex, representative of previously reported cases of dealkylative ligand aromatization. The low kinetic barrier for the protolytic dealkylation mechanism is contrasted to the comparatively high activation barriers reported for carbon−carbon bond activation reactions that occur in structurally related systems that cannot access a protolytic pathway. This investigation provides a consistent basis for rationalizing this potentially important but poorly understood class of metal-mediated reactions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,335

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,226
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2000
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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