MICROENCAPSULATION OF NEONATAL PORCINE ISLETS: PROTECTION FROM HUMAN ANTIBODY/COMPLEMENT-MEDIATED CYTOLYSIS IN VITRO AND LONG-TERM REVERSAL OF DIABETES IN NUDE MICE1
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Recently, we have developed a simple and reliable method to efficiently isolate large numbers of neonatal porcine islets (NPI). We and others have shown that NPI are susceptible to cytolysis by the activation of human complement in vitro. Microencapsulation of islets may be one strategy to protect NPI from this form of rejection. We examined whether microencapsulation can prevent lysis of NPI induced by human antibody and complement in vitro and also assessed their ability to reverse hyperglycemia in diabetic nude mice. METHODS: NPI were microencapsulated with purified alginate, cultured for 2 days, then tested for sensitivity to fresh human serum using an established in vitro cytotoxicity assay or transplanted into alloxan-induced diabetic nude mice. RESULTS: Incubation of nonencapsulated NPI for 24 hr in the presence of fresh human serum resulted in a 53% loss of cellular insulin content, a 51% reduction in recoverable DNA content, and a marked reduction of insulin secretory responsiveness when compared with controls cultured in heat-inactivated human serum. In contrast, exposure of encapsulated islets to fresh human serum had no cytotoxic effect on the islets. Transplantation of 2000 encapsulated NPI i.p. into diabetic nude mice (n=16) corrected hyperglycemia in all mice within 8 weeks. Similar results were obtained when 2000 nonencapsulated NPI were implanted under the kidney capsule (n=10); however recipients of nonencapsulated NPI placed i.p. failed to obtain euglycemia and survived for only 3 weeks posttransplantation. CONCLUSION: Microencapsulation protects NPI from the cytotoxic effects of human antibody and complement and allows for long-term reversal of diabetes in nude mice.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».