An Integration of Vibration and Cold Relieves Venipuncture Pain in a Pediatric Emergency Department
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: A randomized controlled trial compared a reusable device combining cold and vibration to standard care for pediatric venous access pain relief. METHODS: Pediatric emergency department patients received either the cold vibration device placed 5 to 10 cm proximally throughout venipuncture or standard care control (primarily vapocoolant spray). Block randomization of patients with or without lidocaine cream already in place ensured equal allocation in both intervention groups. Pain was measured via self- and parent-report using the 0- to 10-point Faces Pain Scale-Revised and with coded videotaped observed behaviors. Venipuncture success, use of distraction, and access times were also assessed. RESULTS: Eighty-one 4- to 18-year-olds were randomized to the device (n = 41) or standard care (n = 40) (median age, 10.09 years; 95% confidence interval [95% CI], 8.91-10.89). Median patient-reported pain scores with the device were lower than with standard care (-2; 95% CI, -4 to 0), as were parent-assessed pain scores (-2; 95% CI, -4 to -2). Observed distress behaviors were more common with standard care (2; 95% CI, 1-3) than with the device (1; 95% CI, 0-2). Venipuncture success was more likely with the device (odds ratio, 3.05; 95% CI, 1.03-9.02). There were no device refusals. CONCLUSIONS: The combination of cold and vibration decreased venipuncture pain significantly more than standard care without compromising procedural success. A device incorporating these elements could overcome the common barriers to needle procedure pain control.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».