Coagulation Factor XIIa-kinin-mediated contribution to hypertension of chronic kidney disease
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Activated coagulation Factor XII (FXIIa) infusion increases peripheral resistance (TPR) and mean arterial pressure (MAP) of Brown Norway but not plasma kininogen deficient Brown Norway Katholiek (BNK) rats. FXIIa concentrations are elevated in hypertensive end-stage renal disease patients receiving conventional haemodialysis (CHD). Conversion to nocturnal haemodialysis (NHD) lowers peripheral resistance and MAP. OBJECTIVE: To determine whether the plasma coagulation FXIIa-kallikrein-kinin axis contributes to the hypertension of chronic kidney disease (CKD). METHODS: Plasma FXIIa and haemodynamic data were acquired in 11 CHD patients before and after 2 months of NHD. Cardiac and systemic haemodynamics of Brown Norway and BNK rats rendered hypertensive and uremic by 5/6 nephrectomy (NX) were determined before and after acute FXIIa inhibition. RESULTS: FXIIa was increased three-fold in CHD patients relative to control plasma (P < 0.05). After conversion to NHD, both ΔMAP and ΔTPR correlated with ΔFXIIa. In rats, plasma FXIIa was three-fold higher in both NX groups than respective SHAM controls (all P < 0.05), but MAP (147 ± 4 vs. 133 ± 2 mmHg; P < 0.05) and TPR (2.8 ± 0.2 vs. 2.3 ± 0.2 units; P < 0.05) were greater in Brown Norway NX (n = 16) than in BNK (n = 15) NX rats. FXIIa correlated with MAP only in Brown Norway NX, and plasma catecholamines were increased relative to SHAM only in Brown Norway NX (P < 0.05). In Brown Norway NX rats, FXIIa inhibitor infusion decreased MAP (-12 mmHg) and TPR (-0.5 Units) (both P < 0.05), and halved catecholamines (P < 0.05). No such changes occurred in BNK NX rats. CONCLUSION: FXIIa-kininogen mediated vasoconstriction contributes significantly to CKD hypertension in Brown Norway rats; this novel mechanism may be active in humans with CKD.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».