Effect of the SORT1 low-density lipoprotein cholesterol locus is sex-specific in a fit, Canadian young-adult population
Notice bibliographique
Résumé
The SORT1 locus was originally identified by genome-wide association studies of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in adults. Although the effect sizes of this locus are relatively small, we hypothesized that a younger population would show a greater genetic effect because of fewer confounding variables. As such, we investigated the association between the SORT1 locus and LDL-C in a group of healthy young adults. Subjects (n = 122, mean age = 23.2 years) were recruited from the University of Calgary. Lipid measures and genomic DNA were collected from peripheral blood after an overnight fast. Blood pressure, percent body fat (%BF), and maximal oxygen consumption were also measured. Associations between genotype and LDL-C were investigated using linear regression. Nearly one half (42.9%) of the female and 21.7% of the male subjects had a %BF that was above a healthy range. More than one quarter of the subjects had LDL-C values that were considered nonoptimal. Although the association was not significant when both sexes were combined, a significant association was observed between the SORT1 locus (GG: 2.46 ± 0.11 mmol·L(-1) vs. GT-TT: 2.06 ± 0.12 mmol·L(-1), p = 0.016) and LDL-C in male subjects, with genotype explaining 3.0% of the variability in LDL-C. A high prevalence of nonoptimal LDL-C exists in this young population even though it is otherwise fit and healthy. A significant association was found between LDL-C and the minor SORT1 allele in male subjects, with an effect size larger than previously reported in older populations. SORT1 is a valuable target for identifying individuals who would most benefit from early interventions to prevent cardiovascular disease.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,003 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».