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Enregistrement W2032325548 · doi:10.1118/1.2761375

TU‐D‐L100F‐02: PET Biomarkers in Radiation Oncology

2007· article· en· W2032325548 sur OpenAlexaff
Andrei Pugachev

Notice bibliographique

RevueMedical Physics · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMedical Imaging Techniques and Applications
Établissements canadiensUniversity of TorontoSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPositron emission tomographyMolecular imagingRadiation therapyRadiation treatment planningComputer scienceNuclear medicineMedical physicsPet imagingMedicineRadiologyIn vivoBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Recently, the role of PET and PET/CT imaging in oncology has grown dramatically. The following characteristics of PET make it an ideal imaging modality for providing functional information that can be incorporated into radiation treatment planning: 1. Ability to image nanomolar tracer concentrations. 2. Excellent tissue penetration. 3. Ability to use tracers analogous from the chemical point of view to their naturally‐occurring counterparts. However, while general paradigm of biologically‐conformal radiation therapy has been proposed long time ago, we are still far from its implementation in routine clinical radiation treatment planning. Even in the case of such a well established tracer as 18FDG, we are still not certain of how to incorporate the information content of an FDG PET image into radiation treatment plan. While multiple approaches to FDG PET image segmentation designed to allow for tumor delineation have been proposed, all of them are failing to take into account the following factors: 1. Complexity of the tumor boundary (even assuming that the boundary does exist). 2. Highly heterogeneous morphology of the lesion. 3. Variability of intratumoral FDG uptake even in homogeneous animal tumor models. We believe that in order to facilitate further incorporation of PET imaging in radiation treatment planning, the following developments have to take place: 1. Implementation of higher standards of tracer validation. It is not sufficient to show that a tracer designed to image a certain function, like cell division, or an environmental parameter, like hypoxia, is characterized by high tumor uptake. Instead, it is necessary to demonstrate and in‐vivo that the tracer is in fact binding to the desired target. This can be done by performing carefully designed validation studies utilizing animal tumor models and patient tumor tissue specimens. 2. Discrete approaches to PET image segmentation (tumor vs. normal tissue, hypoxia vs. normoxia) have to be dropped in favor of probabilistic approaches. For example, gradual change of FDG uptake from low level in normal tissue to high level in the lesion has to be interpreted as a gradual change in probability of finding a tumor cell, rather than used to randomly assign location of a step‐like target boundary. The overall goal of this presentation is to provide a short overview of the role of PET in radiation therapy treatment planning and to outline some of the research directions that should allow for the development of PET‐based biologically‐conformal radiation therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,005

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,373
Écart entre enseignants0,351 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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