Cardioselectivity of the sulphonylurea HMR 1098: studies on native and recombinant cardiac and pancreatic K<sub>ATP</sub> channels
Notice bibliographique
Résumé
In this study we investigated the effects of the putative cardioselective sulphonylurea derivative HMR 1098 on ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channels from cardiac ventricular myocytes, the INS-1 beta-cell line and from recombinant K(ATP) channels composed of SUR2A/Kir6.2, SUR1/Kir6.2, SUR1/Kir6.1 an Kir6.2,DeltaC26. Recombinant channels were expressed in tsA201 or COS-1 cells. The effects of HMR 1098 on single channel and whole-cell currents were recorded using the patch-clamp technique. At the single channel level, using excised inside-out membrane patches, HMR 1098 inhibited K(ATP) channels from ventricular cells and INS-1 cells with IC(50)s of 0.88 and 720 microM respectively. Similar results to those in cardiac cells were obtained using recombinant SUR2A/Kir6.2 K(ATP) channels. HMR 1098 inhibition of SUR2A/Kir6.2 K(ATP) channels was unaffected by the presence of internal ADP. In whole-cell recordings, HMR 1098 inhibited SUR2A/Kir6.2 and SUR1/Kir6.2 currents with IC(50)s of 2.1 and 860 microM respectively. HMR 1098 was without effect on currents either from the Kir6.2,DeltaC26 truncation mutant or from Kir2.1. Our results demonstrate that HMR 1098 is a selective inhibitor of cardiac K(ATP) channels, showing a 400 - 800-fold selectivity over beta-cell K(ATP) channels. The non-aromatic substitutions in the sulphonylurea moiety greatly increase the cardioselectivity of this compound while reducing the overall blocking potency of this sulphonylurea derivative.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».