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Most genetic risk for autism resides with common variation
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Résumé
Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.
La notice
- Revue
- Nature Genetics
- Thématique
- Autism Spectrum Disorder Research
- Domaine
- Neuroscience
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Mental HealthCanadian Institutes of Health Research
- Mots-clés
- Genetic architectureHeritabilityBiologyAutismVariation (astronomy)Genetic variationMissing heritability problemGeneticsHeritability of autismTraitAlleleAutism spectrum disorderEvolutionary biologyQuantitative trait locusGenePhenotypeGenotypeGenetic variantsDevelopmental psychologyPsychology
- Résumé présent dans OpenAlex
- non