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Enregistrement W2033651228 · doi:10.1097/01.ccm.0000165445.48350.4f

Pulmonary oxidant stress in murine sepsis is due to inflammatory cell nitric oxide*

2005· article· en· W2033651228 sur OpenAlexaff
Habib Moshref Razavi, Lefeng Wang, Sean Weicker, Gregory J. Quinlan, Sharon Mumby, David G. McCormack, Sanjay Mehta

Notice bibliographique

RevueCritical Care Medicine · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueNeutrophil, Myeloperoxidase and Oxidative Mechanisms
Établissements canadiensLondon Health Sciences CentreLawson Health Research Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNitrotyrosineSepsisNitric oxide synthaseNitric oxideMedicineOxidative stressImmunologyPerforationPulmonary hypertensionInternal medicineEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Pulmonary oxidant stress is an important pathophysiologic feature of acute lung injury. It is unclear whether nitric oxide contributes to this oxidant stress. Thus, we examined the role of inducible nitric oxide synthase (iNOS) in pulmonary oxidant stress in murine sepsis and the differential contribution of different cellular sources of iNOS. DESIGN: Randomized, controlled animal study. SETTING: Research laboratory of an academic institution. SUBJECTS: Male iNOS+/+, iNOS-/- C57Bl/6 mice, and bone-marrow transplanted iNOS chimeric mice: +to- (wild-type iNOS+/+ donor bone-marrow transplanted into iNOS-/- recipient mice) and the reciprocal -to+ chimeras. INTERVENTIONS: Animals were randomized to sepsis (n = 264), induced by cecal ligation and perforation, vs. naive groups (n = 138). MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: In septic iNOS-/- vs. wild-type iNOS+/+ mice, sepsis-induced pulmonary oxidant stress (33 +/- 11 [mean +/- sem] vs. 365 +/- 48 pg 8-isoprostane/mg protein, p < .01) and nitrosative stress (0.0 +/- 0.0 vs. 0.9 +/- 0.4 micromol 3-nitrotyrosine/mmol para-tyrosine, p < .05) were abolished, despite similar septic increases in pulmonary myeloperoxidase activity in both (86 +/- 20 vs. 83 +/- 12 mU/mg protein, p = .78). In +to- iNOS chimeric mice (iNOS localized only to donor bone-marrow-derived inflammatory cells), cecal ligation and perforation resulted in significant pulmonary oxidant stress (368 +/- 81 pg 8-isoprostane/mg protein) and nitrosative stress (0.6 +/- 0.2 micromol 3-nitrotyrosine/mmol para-tyrosine), similar in degree to septic wild-type mice. In contrast, pulmonary oxidant and nitrosative stresses were absent in septic -to+ iNOS chimeras (iNOS localized only to recipient parenchymal cells), similar to iNOS-/- mice. CONCLUSIONS: In murine sepsis-induced acute lung injury, pulmonary oxidant stress is completely iNOS dependent and is associated with tyrosine nitration. Moreover, pulmonary oxidant stress and nitrosative stress were uniquely dependent on the presence of iNOS in inflammatory cells (e.g., macrophages and neutrophils), with no apparent contribution of iNOS in pulmonary parenchymal cells. iNOS inhibition targeted specifically to inflammatory cells may be an effective therapeutic approach in sepsis and acute lung injury.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,028
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,265
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations59
Publié2005
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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