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Enregistrement W2033887363 · doi:10.1111/j.1365-2125.2008.03154.x

Gastro‐intestinal haemorrhage risks of selective serotonin receptor antagonist therapy: a new look

2008· article· en· W2033887363 sur OpenAlexafffund
Lucie Opatrny, Joseph A. Delaney, Samy Suissa

Notice bibliographique

RevueBritish Journal of Clinical Pharmacology · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac Health and Mental Health
Établissements canadiensMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésMedicineInternal medicinePopulationAntidepressantWarfarinRelative riskConfoundingClopidogrelConfidence intervalAnesthesiaAspirinAtrial fibrillation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

WHAT IS ALREADY KNOWN ABOUT THIS SUBJECT • The known biological effects of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) on platelets are consistent with an increased risk of gastrointestinal haemorrhage in patients on SSRI therapy. • Previous research supports this increased risk among SSRI users with a large increase in bleeding risk observed. WHAT THIS STUDY ADDS • This large study was able to compare the effects of different classes of antidepressant as well as to test for drug–drug interactions with warfarin. • The discovery of alcohol abuse as a strong confounder may partially explain the very high risks of bleed seen in previous studies that did not adjust for this confounder. AIMS (i) To determine the effects of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) and other classes of antidepressants on upper gastro‐intestinal (GI) haemorrhage and (ii) to assess the drug–drug interaction effects of antidepressants and warfarin or clopidogrel on the risk of GI haemorrhage. METHODS This was a population‐based case control study in the General Practice Research Database (GPRD). Cases with a first episode of upper GI haemorrhage between 2000 and 2005 were matched with up to 10 controls. Exposure to the study drugs was defined by a prescription issued in the 90 days before the index date. Rate ratios were estimated using conditional logistic regression. RESULTS Four thousand and twenty‐eight cases of GI haemorrhage and 40 171 controls were identified. The excess risk of GI haemorrhage with SSRI use was small (Rate Ratio [RR]: 1.3; 95% confidence interval [CI]: 1.1, 1.6) and null with exposure to tricyclic antidepressants (TCAs) (RR 1.0; 95% CI: 0.8, 1.3). The risk of GI haemorrhage was highest with venlafaxine use (RR: 1.9; 95% CI: 1.3, 2.6). There was no drug–drug interaction between warfarin anticoagulation and antidepressant use. CONCLUSIONS This study supports a small increased risk of upper GI haemorrhage with the use of SSRI antidepressants compared with the older TCA drugs, but to a lesser extent than previously reported due to confounding by alcohol use. The small elevation in risk of GI haemorrhage with SSRI and venlafaxine should be weighed against the therapeutic benefit of their use.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,015
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,021

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,015
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,004
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0030,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,173
Tête enseignante GPT0,492
Écart entre enseignants0,318 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations95
Publié2008
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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