Endothelin-Mediated Oncofetal Fibronectin Expression in Chronic Allograft Nephropathy
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Chronic allograft nephropathy is a sclerotic process characterized by an increased extracellular matrix (ECM) protein deposition. Fibronectin (FN) is a major component of ECM. FN has been reported to undergo alternative splicing and produce several isoforms including the extra domain-B (ED-B) containing embryonic isoform. In the present study, we investigated ED-B FN expression in chronic allograft nephropathy and its relationship with endothelins (ET). METHODS: To establish chronic allograft nephropathy, allografts were performed between Fisher 344 --> Lewis rats. Allograft recipients were then randomly divided into two groups, allografts and allografts treated with ET receptor antagonist bosentan. Lewis --> Lewis recipients were used as isograft controls. Grafts were harvested at 30, 90 and 140 days for histological and gene expression analyses with respect to ED-B FN, ET-1 and transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) mRNA. ED-B FN protein levels were assessed by immunohistochemical analysis. Additionally, we analyzed human renal allograft biopsies. RESULTS: Our data demonstrates that rat chronic allograft nephropathy is associated with progressive upregulation of ED-B FN mRNA and protein. ET-1 and TGF-beta1 mRNA were also upregulated. Treatment of allograft recipient rats with bosentan prevented upregulation of ED-B FN and TGF-beta1. We further show that total FN, ED-B FN, ET-1 and TGF-beta1 mRNA expression were upregulated in human chronic allograft nephropathy specimens. CONCLUSION: Results obtained from both human and rat renal allograft tissues suggest that expression of ED-B FN is upregulated in chronic allograft nephropathy and such upregulation is mediated via ET-1 and its interaction with TGF-beta1.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».