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Enregistrement W2034105674 · doi:10.7326/0003-4819-155-10-201111150-00003

Warfarin Dose Assessment Every 4 Weeks Versus Every 12 Weeks in Patients With Stable International Normalized Ratios

2011· article· en· W2034105674 sur OpenAlexaffabout
Sam Schulman, Sameer Parpia, Clare Stewart, Lisa Rudd-Scott, Jim A. Julian, Mark N. Levine

Notice bibliographique

RevueAnnals of Internal Medicine · 2011
Typearticle
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiquePharmacogenetics and Drug Metabolism
Établissements canadiensThrombosis and Atherosclerosis Research Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineWarfarinInternal medicineAnesthesiaSurgeryAtrial fibrillation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Guidelines recommend that patients receiving warfarin undergo international normalized ratio (INR) monitoring every 4 weeks. OBJECTIVE: To investigate whether assessment of warfarin dosing every 12 weeks is as safe as assessment every 4 weeks. DESIGN: Noninferiority randomized trial. The randomization schedule (in a 1:1 ratio) was computer-generated, and allocation was concealed until the database was locked by using a centralized schedule. Patients, study and clinical personnel, adjudicators of clinical events, and the study statistician were blinded to treatment assignment. (ClinicalTrials.gov registration number: NCT00356759) SETTING: Single center in Hamilton, Ontario, Canada. PATIENTS: 250 patients receiving long-term warfarin therapy, whose dose was unchanged for at least 6 months; 226 completed the study. INTERVENTION: Dosing assessment every 12 weeks (n = 124) compared with every 4 weeks (n = 126) for 12 months. Patients in the 12-week group were tested every 4 weeks; sham INRs within the target range were reported for two of the three 4-week periods. MEASUREMENTS: Percentage of time in the therapeutic range (primary outcome) and number of extreme INRs, changes in maintenance dose, major bleeding events, objectively verified thromboembolism, and death (secondary outcomes). RESULTS: The percentage of time in the therapeutic range was 74.1% (SD, 18.8%) in the 4-week group compared with 71.6% (SD, 20.0%) in the 12-week group (absolute difference, 2.5 percentage points [1-sided 97.5% upper confidence bound, 7.3 percentage points]; noninferiority P = 0.020 for a 7.5-percentage point margin). Fewer patients in the 12-week group than in the 4-week group had any dose changes (37.1% vs. 55.6%; absolute difference, 18.5 percentage points [95% CI, 6.1 to 30.0 percentage points]; P = 0.004). Secondary outcomes did not differ between groups. LIMITATIONS: Patients in the 12-week group had testing and contact with clinic staff every 4 weeks. The study was conducted at a single center and used surrogate outcomes. CONCLUSION: Assessment of warfarin dosing every 12 weeks seems to be safe and noninferior to assessment every 4 weeks. A comparison of INR testing, patient contact, and warfarin dose assessment every 12 weeks versus every 4 weeks is necessary before INR testing every 12 weeks can be routinely recommended for practice. PRIMARY FUNDING SOURCE: Physicians' Services Incorporated Foundation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,079
Score d'incertitude au seuil0,996

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,186
Tête enseignante GPT0,451
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations85
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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