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Enregistrement W2034178148 · doi:10.3748/wjg.v20.i46.17376

Pea3 expression promotes the invasive and metastatic potential of colorectal carcinoma

2014· article· en· W2034178148 sur OpenAlexfundno aff
Aruz Mesci

Notice bibliographique

RevueWorld Journal of Gastroenterology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueHedgehog Signaling Pathway Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesOntario Institute for Cancer Research
Mots-clésAnoikisGene knockdownCancer researchGentamicin protection assayCell cultureCell growthCarcinogenesisBlotBiologyMetastasisMolecular biologyPathologyMedicineCancerInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

AIM: To investigate the function of Pea3 in colorectal carcinoma (CRC) invasion and metastatic potential. METHODS: The expression of Pea3 during clinical progression of human CRC was investigated using Oncomine Research Edition. To assay Pea3 expression in established CRC cell lines, we performed western blotting of cell lysates. We employed shRNA-mediated knockdown of Pea3 in HCT116 (HCT) and LS174T CRC cells which was confirmed by real-time quantitative PCR (qPCR) and western blotting. Transwell invasion assays, MTS proliferation assays, anoikis assays, and fluorometric matrix metalloprotease (MMP) assays were performed to determine the effects of Pea3 knockdown on invasion, proliferation, anoikis and MMP activity in CRC cells in vitro. Alterations in epithelial-mesenchymal transition (EMT) and matrix metalloprotease (MMP) mRNA levels were determined by qPCR. CRC cells were injected into the flanks of nude mice to generate xenografts and tumor growth monitored with serial calliper measurements. To assay metastatic potential, CRC cells were injected into the spleen of nude mice, and histological analysis performed on the livers 21 d later. RESULTS: We demonstrated that reduction of Pea3 expression in CRC cells significantly impaired their invasive capacity (HCT.shPea3, 0.28 ± 0.04 fold, P < 0.01; LS.shPea3, 0.15 ± 0.04 fold; SW.shPea3, 0.23 ± 0.03, P < 0.01), reduced anoikis resistance (HCT.shPea3 75.4% ± 1.9% viable cells vs HCT.shCtrl 88.6% ± 0.6% viable cells, P < 0.01; LS.shPea3 71.7% ± 0.5% viable cells vs LS.Ctrl 89.6% ± 0.3% viable cells, P < 0.005, but had no effect on proliferation (HCT.shCtrl AUC 5098 ± 123 vs HCT.shPea3 5689 ± 151, P < 0.05; LS.shCtrl AUC 5600 ± 324.1 vs LS.shPea3 6423 ± 400, P < 0.05). In vivo, HCT.shPea3 and HCT.shCtrl tumour xenografts grew at a similar rate (HCT.shPea3 2.64 ± 0.82 fold vs HCT.shCtrl 2.88 ± 0.80 fold, P > 0.05). In keeping with a pro-metastatic function for Pea3 in CRC, several EMT markers and MMPs were downregulated in shPea3-expressing cells, suggesting that Pea3 may exert its effects through these processes. A reduction in overall MMP activity was observed in HCT.shPea3 cells compared to their control counterparts (HCT.shPea3 0.61 ± 0.04 fold, P < 0.005). This translated in vivo to the complete absence of metastases in the livers of mice that were grafted with CRC cells lacking Pea3. Conversely, CRC cells expressing Pea3 formed liver metastases in all mice. CONCLUSION: Our study implicates Pea3 as a mediator of metastases, and provides a biological rationale for the adverse prognosis associated with elevated Pea3 expression in human CRC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,111
Score d'incertitude au seuil0,291

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,214 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations31
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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