G31P, an Antagonist against CXC Chemokine Receptors 1 and 2, Inhibits Growth of Human Prostate Cancer Cells in Nude Mice
Notice bibliographique
Résumé
Prostate cancer is the most common malignancy in Western countries. Chemokine C-X-C motif receptor 1 (CXCR1) and CXCR2 play a key role in generation and regulation of CXC chemokine signaling. CXCR1 is a receptor for interleukin 8 (IL8), a pro-inflammatory chemokine, and CXCR1/2 are crucially involved in the prostate cancer development and progression. Thus, we generated a high-affinity human CXCR1/CXCR2 inhibitor, CXCL8 (3-72) K11R/G31P, named G31P, which is a synthetic derivative of the human cytokine, IL-8. In this study, we investigated the effects of G31P on regulation of prostate cancer cell growth in vitro and in nude mouse xenografts. Cell viability, adhesion, and wound healing assays were used to assess the effects of G31P on growth, adhesion, and migration of PC-3 human prostate cancer cells in vitro, respectively. Nude mouse xenografts and xenograft implantation assays were performed to determine the effect of G31P on PC-3 cells in vivo. Immunohistochemistry was used to detect gene expression, and fluorescence imaging was used to detect tumor volume and microvessel density in tumor xenografts. The data showed that G31P treatment significantly reduced PC-3 cell viability, adhesion and migration capacity in a dose-dependent manner (up to 100 ng/ml). Additionally, G31P treatment of nude mice suppressed the growth of orthotopically transplanted tumor xenografts. G31P also inhibited tumor tissue vascularization, which was associated with the decreased expression of vascular endothelial growth factor and nuclear transcription factor (NF)-κB in orthotopic xenograft tissues. This study provides evidence that G31P, a CXCR1/2 inhibitor, may effectively control prostate cancer.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».