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Enregistrement W2035475812 · doi:10.2174/187569211795508448

Ethical and Policy Considerations in the Application of Pharmacogenomic Testing for Tardive Dyskinesia: Case Study of the Dopamine D3 Receptor

2011· article· en· W2035475812 sur OpenAlexafffund
Michel Shamy, Clement C. Zai, Vincenzo Basile, James L. Kennedy, Daniel J. Müller, Mario Masellis

Notice bibliographique

RevueCurrent pharmacogenomics and personalized medicine (Online)/Current pharmacogenomics and personalized medicine · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePharmacological Effects and Toxicity Studies
Établissements canadiensHealth Sciences CentreSunnybrook Health Science CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchU.S. Public Health Service
Mots-clésTardive dyskinesiaPharmacogenomicsDopamineDopamine receptorDopamine receptor D3MedicineDopamine receptor D2PharmacologyPsychiatryInternal medicineSchizophrenia (object-oriented programming)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Tardive dyskinesia (TD) is a serious adverse effect often associated with the first generation antipsychotic medications used in the management of mental health disorders such as schizophrenia. Pharmacogenomics is the study of human genomic variation in relation to individual and population variability in medication response and side effects. Neuropsychiatry is one of the clinical domains in which pharmacogenomic approaches have been extensively studied. In the late 1990s, the Glycine9 (Gly9) allele of the Serine-9-Glycine (Ser9Gly) polymorphism in dopamine D3 receptor gene (DRD3) was found to be associated with both a liability to, and worsened severity of, TD in schizophrenic patients treated with typical antipsychotics. This initial discovery has been subsequently replicated and testing for the Ser9Gly polymorphism has now become commercially available. The question that currently presents itself is whether its use should be encouraged for patients who may be prescribed a typical or atypical antipsychotic medication. However, the translation of this new technology to clinical practice presents multiple social, ethical and policy challenges. Though pharmacogenomic testing holds much promise in this scenario, many important questions remain to be answered before its widespread use can be medically and ethically justified. This article highlights the key advances in our understanding of the role of human genetic variation in the D3 receptor in relation to TD. Then, issues of uncertainty, consent, confidentiality, and access are considered with respect to the use of DRD3 polymorphism testing in risk stratification for susceptibility to tardive dyskinesia. We propose three recommendations that may help bring this technology into the clinic: 1) prospective pharmacogenomic studies of DRD3 polymorphism and TD risk should be conducted; 2) the design of such studies should be influenced by scientists, ethicists and policy makers to protect potentially vulnerable patients; and 3) appropriate knowledge transfer to front-line health care workers must take place.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,575
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,197
Tête enseignante GPT0,432
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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