Swe1 regulation and transcriptional control restrict the activity of mitotic cyclins toward replication proteins in <i>Saccharomyces cerevisiae</i>
Notice bibliographique
Résumé
Cyclin-dependent kinases (CDKs) drive the cell cycle through the phosphorylation of substrates that function in genome duplication and cell division. The existence of multiple cyclin subunits and their distinct cell cycle-regulated expression suggests that cyclins impart unique specificities to CDK-substrate interactions that are critical for normal cellular function. This study shows that the combination of early cell cycle expression and deletion of the CDK inhibitor Saccharomyces Wee1 (Swe1) enables the mitotic B-type (Clb) cyclins Clb2, Clb3, and Clb4 of Saccharomyces cerevisiae to initiate S phase with similar effectiveness as the S-phase cyclin Clb5. Although in vivo analysis indicates preferential phosphorylation of a replication substrate by Clb5-Cdk1, this difference is relatively minor compared with the impact of transcriptional control and Swe1 regulation. Indeed, early expressed Clb2-Cdk1 can activate all essential Clb-Cdk substrates in a strain lacking all other Clbs and Swe1. Thus, Swe1 regulation and expression timing are key mechanisms that sequester the broad activity of Clb2-Cdk1 from critical substrates. Furthermore, the ability of Swe1 to inhibit the activity of different B-type cyclins in replication initiation correlates with the normal expression timing of those cyclins, with no apparent in vivo inhibition of Clb5 and Clb6, moderate inhibition of Clb3 and Clb4, and strong inhibition of Clb2. Hence, Swe1 appears to reinforce the temporal activity of cyclins established through transcriptional control. The conserved nature of CDK function suggests that similar mechanisms regulate CDK specificity in multicellular organisms.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».