Microenvironmental Control of Inflammatory Cell Differentiation
Notice bibliographique
Résumé
A wide body of information now exists on hemopoietic and proinflammatory cytokine production by structural cells of the microenvironment. Included among these are epithelial cells, endothelial cells and fibroblasts which can, either constitutively or upon stimulation with other cytokines or lipopoly-saccharide, express the genes for, and produce, IL-6, IL-8, G-CSF, GM-CSF, and M-CSF, as well as yet unidentified cytokines with prominent cell differentiation-inducing activities. Inflammatory cells which accumulate at sites of allergic-type reactions include granulocytes such as basophils, eosinophils and mast cells, as well as neutrophils and cells of the monocyte-macrophage lineage. Combinations of cytokines produced by tissue structural cells have been studied with reference to their capacity to induce differentiation, activate and prolong the survival of inflammatory cells. Evidence can be adduced for the differentiation process being intimately connected to phenotype switch and activation of cells, such as eosinophils and mast cells, which themselves can feed back upon this by production of cytokines such as TGF-β and GM-CSF; the production of T cell-derived cytokines such as IL-3, IL-5 and GM-CSF can be shown to contribute to basophil and eosinophil differentiation and activation. Work from our laboratory will be summarized with reference to the syntax and language of structural cell-derived cytokines in terms of inflammatory cell differentiation pathways, using a variety of in vitro and in vivo detection techniques. Application of these findings to the control of inflammatory reactions as well as wound repair will also be discussed.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».