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Enregistrement W2036087583 · doi:10.1097/01.tp.0000142094.63083.fb

In Vivo Recognition by the Host Adaptive Immune System of Microencapsulated Xenogeneic Cells

2004· article· en· W2036087583 sur OpenAlexaff
Kim S. Jones, Michael V. Sefton, Reginald M. Gorczynski

Notice bibliographique

RevueTransplantation · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePancreatic function and diabetes
Établissements canadiensToronto General HospitalUniversity of TorontoMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSplenocyteImmune systemTransplantationAntibodyImmunologyAntigenIn vivoIn vitroChemistryBiologyMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Microencapsulation is under consideration as a means of enabling pancreatic islet transplantation. To understand better the ongoing destructive host response, we examined whether the adaptive immune system of the recipient recognized polymer-encapsulated xenogeneic cells implanted intraperitoneally. METHODS: Balb/c mice were implanted with xenogeneic Chinese hamster ovary cells, inside and outside poly(hydroxyethyl methacrylate-methyl methacrylate) microcapsules, and responses were compared with xenografted Chinese hamster skin (positive control). Capsules were localized within an agarose rod. Splenocyte proliferation upon rechallenge in vitro, antibody titer in serum, and Th1/2 polarization (assessed by interleukin-4 and interferon-gamma in supernatants of antigen-challenged splenocytes and immunoglobulin [Ig]G1 and IgG2a antibody isotypes in serum) were measured. RESULTS: Encapsulation did not prevent a strong recipient antibody response. Splenocyte proliferation in vitro did not differ after priming by implanted cells, inside or outside capsules. Thus, the capsule membrane did not prevent indirect recognition of shed antigens. However, after 10 days of implantation, proliferation was lower than that induced by skin grafts, although this difference disappeared by 2 months. This transient T-cell suppression was unexpected because encapsulated cell viability was already compromised by 10 days. The influence of Th1/2 bias did not explain the observed suppression. Cells inside capsules elicited a consistent Th2 response, whereas cells outside capsules elicited a mixed response, and skin xenografts showed an initial Th2 response that became mixed by 2 months. CONCLUSIONS: Encapsulation does not prevent host immune responses, but the inflammatory response to the implanted biomaterials or xenogeneic cells may be responsible both for encapsulated cell death and transient T-cell suppression.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,228

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,216
Écart entre enseignants0,204 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations48
Publié2004
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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