Region-based analysis in genome-wide association study of Framingham Heart Study blood lipid phenotypes
Notice bibliographique
Résumé
Due to the high-dimensionality of single-nucleotide polymorphism (SNP) data, region-based methods are an attractive approach to the identification of genetic variation associated with a certain phenotype. A common approach to defining regions is to identify the most significant SNPs from a single-SNP association analysis, and then use a gene database to obtain a list of genes proximal to the identified SNPs. Alternatively, regions may be defined statistically, via a scan statistic. After categorizing SNPs as significant or not (based on the single-SNP association p-values), a scan statistic is useful to identify regions that contain more significant SNPs than expected by chance. Important features of this method are that regions are defined statistically, so that there is no dependence on a gene database, and both gene and inter-gene regions can be detected. In the analysis of blood-lipid phenotypes from the Framingham Heart Study (FHS), we compared statistically defined regions with those formed from the top single SNP tests. Although we missed a number of single SNPs, we also identified many additional regions not found as SNP-database regions and avoided issues related to region definition. In addition, analyses of candidate genes for high-density lipoprotein, low-density lipoprotein, and triglyceride levels suggested that associations detected with region-based statistics are also found using the scan statistic approach.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,014 | 0,037 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,004 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».