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Enregistrement W2038089459 · doi:10.1111/j.1399-0039.2008.01193.x

Variants within protectin (CD59) and CD44 genes linked to an inherited haplotype in a family with coeliac disease

2009· article· en· W2038089459 sur OpenAlex
Christopher Vidal, Joseph Borg, Angela Xuereb‐Anastasi, Christian Scerri

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueTissue Antigens · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCeliac Disease Research and Management
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMcGill University
Mots-clésHaplotypeGeneticsBiologyCoeliac diseaseGenetic linkageExonLinkage disequilibriumPopulationGeneAlleleDiseaseMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Coeliac disease (CD) is an autoimmune disorder characterised by inflammation, villous atrophy and hyperplasia of the small intestinal mucosa that affects genetically susceptible individuals. A genome-wide scan was performed in 17 family members with high incidence of CD. Highest nonparametric linkage (NPL) and logarithm of odds (LOD) scores were of 6.21 (P = 0.0107) and 2.57, respectively, to a region on chromosome 11p13-12. Following fine mapping, NPL and LOD scores did not change, but the linkage interval on chromosome 11 was narrowed to a region that is approximately 50.94 cM from pTer. Two inherited haplotypes on chromosomes 11p13-12 and 9q21 were observed in all affected members but not in the majority of clinically normal individuals. Sequencing of genes at region 11p13-12 showed a number of sequence variants, two of which were linked with the inherited haplotype. One of these variants in the CD59 gene was found at a very low frequency in the population and could possibly affect pre-messenger RNA splicing. This study is of particular importance for the identification of novel genes that might be responsible for CD other than human leukocyte antigen.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,882
Score d'incertitude au seuil0,652

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,324
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle